电介质物理课程.pdf

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电介质物理课程

电介质物理课程 前言: 电介质:在电场作用下,束缚电荷起主要作用的物质,称电介质。电介质的特征是以正负电荷重心不 重合的电极化方式传递、存储或记录电的作用和影响。 电介质物理研究对象:研究电介质内部束缚电荷在电场(包括电频电场和光频电场)作用下的电极化 过程;阐明其电极化规律与介质结构的关系;揭示其宏观介电性质的微观机制,进而发展电介质的效用。 电介质的分类:电介质可以是气态、液态、固态,分布极广。电介质不必一定是绝缘体,但绝缘体是 典型的电介质。广义上说,电介质不仅包括绝缘材料,而且还包括多种功能材料。一般把电介质分成了两 大类:⑴极化电介质 ⑵非极化(中性)电介质 物质的分子由原子(原子团或离子)组成,每个原子均带有等量的正电荷和负电荷,当物质体积足够 大又无外电场作用,物质均呈中性,任何物质分子的电荷代数和等于零,但不同物质分子电荷在空间的分 布是不同的,当无外电场时,分子的正电荷重心与负电荷重心相重合,该分子称非极性(中性)分子,由 非极性分子组成的电介质称非极性(中性)电介质。当无外电场作用时,分子的正、负电荷重心不相重合, 即分子具有偶极矩,这种分子称极性分子。由极性分子组成的电介质称为极性电介质。 影响电介质分子极性大小的因素:⑴分子化学结构,分子结构对称,分子正电荷重心和负电荷重心均 与其对称中心相重合,则分子为非极性的,反之分子结构不对称,则分子为极性的。例如,单原子分子 ( H , N , A ,K ),相同原子组成的双原子分子( H ,N , CI )对称结构的多原子分子 e e r r 2 2 2 (CO , C H , CCl )等为非极化性的;⑵原子的正负性(表示元素原子在分子中吸收电子的能力,它等 2 6 6 4 于原子的电离能和电子亲合能之和);⑶原子在分子中的排列相对位置。 电介质的极化和弛豫是电介质物理的基本研究课题。 电极化过程与物质结构密切相关,电介质物理学的发展总是与物质结构的研究相呼应,电极化的三个 过程: ⑴.原子核外电子云的畸变极化,即电子位移极化; ⑵.分子中正负离子的相对位移极化,即离子位移极化; ⑶.分子固有电矩的转向极化。 在外场作用下,介质的相对介电常数ε是综合地反映这三种微观过程的宏观物理量,它是频率ω的 函数ε(ω) 。只当频率为零或频率很低(例如 1KHZ)时,三种微观过程都参与作用,可能出现电子极化, 离子(原子)极化和偶极子转向极化,这时介电常数ε(0) 对于一定的电介质而言是常数,随着频率的增加, 分子固有电矩的转向极化逐渐落后于外场的变化,介电常数取复数形式: ε(ω) ε (ω) −iε (ω) 实部ε (ω) 随频率的增加而下降,虚部ε (ω) 代表介质的损耗,虚部出现峰值,这种变化规律称弛豫 型。介电常数随频率变化的现象称色散现象。偶极子转向极化在电频范围的色散现象属于弛豫色散,这是 由于分子间相互碰撞或周围分子的束缚作用而引起的。频率再增加,实部ε (ω) 降至新恒定值,虚部ε (ω) 变为零,这反映了分子固有电矩的转向极化已经完成不再作出响应。当频率进入红外区,分子中正、负离 子电矩的振动频率与外场发生共振时,ε (ω) 先突然增加,随即徒然下降,同时ε (ω) 又出现峰值,过此 以后,正、负离子的位移极化亦不起作用了,在可见光区以至到紫外区,只有电子云的畸变对极化有贡献, 1 3.非球状分子的电子位移极化率

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