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第二章 合金和陶瓷的相结构
第2章合金和陶瓷的相结构
主讲人武建军教授
纯物质(例如纯金属)难以得到,而且
除了导热、导电性能以外,性能也往往
不能满足要求(如力学性能);
实用材料大多为多种元素组成,混合至
原子尺度,如合金。
相是体系中均匀(指凝聚状态、结构、
成分)的组成部分,相与相之间有界面
分开。
2
2.1 固溶体
固溶体是溶质(原子等)溶入溶剂(晶格)的适当位
置所形成的均一(结晶)相。
固溶体仍然保持溶剂的晶体结构
溶质组元的位置和浓度不确定
但是由于加入溶质,与纯溶剂相比晶格常数发生
改变(晶格畸变),性能也相应发生变化。
3
一、固溶体的类型
⎧ ⎧ ⎧ ⎧无限固溶体
⎪ ⎪ ⎪按固溶度分⎨
⎪ ⎪ ⎪ ⎩有限固溶体
⎪ ⎪置换式固溶体⎨
⎪⎪按溶质所占位置⎪⎪ ⎪⎪按原子排列的程序性分⎨⎧无序固溶体
⎪ ⎨⎪ ⎩ ⎩有序固溶体
固溶体⎨ 间隙固溶体 有限固溶体
⎪ :
⎪ ⎪
⎪ ⎪
⎪⎪ ⎪⎩缺位固溶体:某一组分与理想组分相比相对缺少
⎪ 端际固溶体 初级固溶体 以纯元素为基的固溶体
⎧ , :
⎪按基体类型⎨
次级固溶体 以化合物为基的固溶体
⎩ ⎩ :
4
两类典型的固溶体
5
二、置换固溶体
1 置换固溶体的组成
溶质组元取代部分溶剂粒子
溶质粒子位于晶格节点位置
原子尺寸、晶体结构、电负性等相近的组元容易形成
置换固溶体
溶解度可能很大
6
连续置换示意图
7
2、影响溶解度的因素
(1)原子尺寸
因素:溶质与
溶剂原子半径
的相对差小于
14~15%,引
起的晶格畸变
较小才可能形
成溶解度较大
甚至无限溶解
的固溶体。
同样浓度时原
子尺寸差别较
大,引起性能
变化更大些
8
(2)晶体结构因素
晶体结构相同是组元间形成无限固溶体的必
要条件。
形成有限固溶体时,溶质元素与溶剂
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