SOX方案和GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌效果和安全性对比.pdfVIP

中国当代医药2017年6月第24卷第17期 肿瘤医学 ● SOX方案和GP方案治疗晚期三阴性乳腺癌效果 和安全性对比 苏伟 民 杨锭洪 林长裕 广东省普宁市人民医院肿瘤 内科，广东普宁 515300 摘【要】目的评价应用奥沙利铂联合替吉奥和吉西他滨联合顺铂在治疗晚期三阴性乳腺癌的效果及对不 良反应的 差异。方法 选择2012年 1月～2015年 1月在我院就诊的76例未经治疗东部肿瘤协作组积分(ECOG)≤1分的晚 期三阴性乳腺癌患者，随机分为SOX组(38例)和 GP组(38例)，分别给予奥沙利铂联合替吉奥与吉西他滨联合 顺铂方案，两组均21d为一个周期，治疗最少8个周期，比较两组患者的临床治疗效果，患者总体生存期(os)和 无进展生存期(PFS)，Iii级以上不 良反应等。结果两组患者的中位随访时间分别为22．4(18．2～25．7)个月和23．3 (17．8～24．9)个月。SOX组的总有效率 (RR)为57．89％(22／38)，疾病控制率(DCR)为76．32％(29／38)，GP组的分别为 63．16％(24／38)和73．68％(28／38)；两组的0s无明显差异[HR=0．93，95％CI(0．65，1．36)，P0．051，GP组的PFS显著 高于SOX组[HR=0．71，95％ (0．53，0．92)，P0．o51。两组Ⅲ级以上不良反应发生率无统计学差异 (p0．05)。结论 吉西他滨联合顺铂的无进展生存期优于奥沙利铂联合替吉奥方案，但两种方案的总生存期和Ⅲ级 以上不 良反应 率无明显差异．两种方案用于晚期三阴性乳腺癌均较为安全有效。 关【键词】乳腺癌；奥沙利铂；替吉奥；吉西他滨；铂类 [中图分类号】R737．9 文【献标识码】A 文【章编号】1674—4721(2017)06(b)一0069—03 ComparisonofefficacyandsafetyofSOX regimenandGP regimeninthe treatmentofadvancedtriplenegativebreastcancer suWei-min YANGDing-hong LIN Chang-yu DepartmentofOncology，PuningPeoplesHospitalinGuangdongProvince，Puning 515300，China [Abstract]ObjectiveToevaluatethedifferenceintheefficacyandadversereactionsofapplicationofOxaliplatinplus S-1andGemcitabineplusCisplatinintreatmentofadvancedtriplenegativebreastcancer．MethodsAltogether76cas— esofuntreatedtriplenegativebreastcancerpatientswithEastemCooperativeOncologyGroup (ECOG)score≤1were treatedfromJanuary2012toJanuary2015inourhospitalwererandomlydividedintoSOX Group(38cases)andGP Group (38cases)．TwogroupsweretreatedwithOxaliplatinplusS-1andGemcitabineplusCisplatinrespectivelyforat least8cycles(21daysasacycle)soastocomparetheclinicalresponserate(RR)，overallsurvival(os)，progressionfree survival(PFS)andadversereactionsaboveGradellIoftwogroups．ResultsThemedianfollow—