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制药工艺与环保护.pptVIP

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制药工艺与环保护

;第一节 概 述;第二节 “三废”的消除和减少; 采用新发明的方法生产布洛芬,废物量可减少37%,BHC公司因此获得了1997年度美国“总统绿色化学挑战奖”的变更合成路线奖。;例2、苯甲醛 是一种重要的中间体,传统的合成路线是以甲苯 为原料通过亚苄基二氯 水解而得:; (二) 优化工艺条件 例 乙酰苯胺 的硝化反应:原工艺要求将乙酰苯胺 溶于硫酸中,再加混酸进行硝化反应。后经研究发现,乙酰苯胺硫酸溶液中的硫酸浓度已足够高,混酸中的硫酸可以省去。这样不但节省了大量的硫酸,而且大大减轻了污染物的处理负担。;(三) 改进操作方法 例 抗菌药诺氟沙星(Norfloxacin)合成中的对氯硝基苯 氟化反应,原工艺采用二甲基亚砜(DMSO)作溶剂。 后改用高沸点的环丁砜作溶剂,反应液除去无机盐后,可直接精馏获得对氟硝基苯,避免了废水的生成。 ; (四) 采用新技术 例 在药物中间体4-氨基吡啶的合成中,原工艺采用铁粉还原 硝基氧化吡啶制备 4-氨基吡啶。 现采用催化加氢还原技术,既简化了工艺操作,又消除了环境污染。 ; 苯乙酸是合成药物的重要中间体。目前工业上仍以苯乙腈水解来制备,而苯乙腈又是由苄氯和氢氰酸反应来合成的。现在通过苄氯羰化合成苯乙酸已经获得成功: ;二、循环使用与无害化工艺;将反应母液循环套用,可显著地减少环境污染。 其它的如催化剂、活性炭等经过处理后也可考虑反复使用。 化学制药工业中冷却水的用量占总用水量的比例一般很大,必须考虑水的循环使用,尽可能实现水的闭路循环。 ;三、综合利用 从某种意义上讲,化学制药过程中产生的废弃物也是一种“资源”。 例如,氯霉素生产中的副产物邻硝基乙苯,是重要的污染物之一,将其制成杀草胺(Shacaoan),就是一种优良的除草剂。;第三节 药厂“三废”的无害化处理;化学需氧量(COD)—是指在一定条件下用强氧化剂(K2Cr2O7 或 KMnO4)使污染物氧化所消耗的氧量。 COD与BOD之差,表示未能被微生物降解的污染物含量。 2、清污分流 清污分流是指将清水(间接冷却水、雨水、生活用水等)、污水(包括药物生产过程中排出的各种废水)分别经过各自的管道进行排泄或储留,以利于清水的套用和污水的处理。 ; 一级处理—主要是预处理,用机械方法或简单化学方法使废水中悬浮物、泥沙、油类或胶态物质沉淀下来,以及调整废水的酸碱度。 二级处理—主要指生化处理法,适用于处理各种有机污染的废水。经生化法处理后,废水中可被微生物分解的有机物一般可去除90%左右,固体悬浮物可去除90%-95%。二级处理能大大改善水质,处理后的污水一般能达到排放的要求。 三级处理—又称深度处理,只在有特殊要求时才使用。 ;4、废水的污染控制指标 在《国家污水综合排放标准》中,按污染物对人体健康的影响程度,将污染物分为2类。 a. 第一类污染物 指能在环境或生物体内积累,对人体健康产生长远不良影响的污染物。《国家污水综合排放标准》中规定的此类污染物有13种,即总汞、烷基汞、总镉、总铬、六价铬、总砷、总铅、总镍、苯并(?)芘、总铍、总银、总? 放射性和总?放射性。 b. 第二类污染物 指其长远影响小于第一类的污染物。在《国家污水综合排放标准》中规定的有pH值、化学需氧量、生化需氧量、色度、悬浮物、石油类、挥发性酚类、氰化物、硫化物、氟化物、硝基苯类、苯胺类等共20项。 ;(二)废水处理的基本方法 废水处理技术按作用原理一般可分为物理法、化学法、物理化学法和生物法。 物理法是利用物理作用将废水中呈悬浮状态的污染物分离出来,在分离过程中不改变其化学性质,如沉降、气浮、过滤、离心、蒸发、浓缩等。 化学法是利用化学反应原理来分离、回收废水中各种形态的污染物,如中和、凝聚、氧化和还原等。 ; 物理化学法是综合利用物理和化学作用除去废水中的污染物,如吸附法、离子交换法和膜分离法等。 生物法是利用微生物的代谢作用,使废水中呈溶解和胶体状态的有机污染物转化为稳定、无害的物质,如H2O和CO2等。 废水处理流程的组织一般遵循先易后难、先简后繁的规律。;废水的生物处理法 ;1、生物法处理的基本原理 好氧生物处理是在有氧条件下,利用好氧微生物的作用将废水中的有机物分解为CO2和H2O,并释放出能量的代谢过程。有机物(CxHyOz)在氧化过程中释放出的氢与氧结合生成水,如下式所示: ;;2、生物法处理对水质的要求 a.温度 好氧微生物处理的水温宜在20-40℃。 厌氧微生物处理的适宜水温在10-30℃、35-

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