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现代仪器分析 红外吸收光谱法二
3 典型有机化合物的IR特点 3.1 烃类脂肪烷烃：三组吸收带
• 饱和υCH 3000，2～4个峰 （双耳峰）
– CH ：2960 ±15，s；2870 ±5，m
3.1 烃类：烷烃、链烯烃、芳香烃、炔烃 3
– CH2 ：2926 ±5 （s ）和2850 ±5 （s ）（和S连移到2780附近）
3.2 腈类和累积双键化合物 – -CH：2890 附近（vw～m ），常被前两者遮盖
3.3 醇、酚、醚及其他含C-O键化合物 – 环丙烷及其衍生物：3100 ～2990；饱和卤代烃有可能3000
3.4 胺等氮化合物 • δCH 1400附近：尖峰（伴生相对弱些的骨架振动），支化度！
– CH ：1470～1430 m；1380～1370 s （加上CH 贡献，最终前者强度大）
3.5 羰基化合物： 3 2
• 异丙基：～1380和～1370等高双峰 （伴生1170和1145，后者肩峰）
酮、醛、羧酸与羧酸盐、氨基酸及其盐、酸酐、酯 • 偕二甲基 （季碳骨架）：～1380和～1370前者略小双峰 （伴生1215
和1195，前者肩峰）
与内酯、酰卤、酰胺 • 叔丁基：～1385，m；1375～1365，s （伴生1255和1210双峰，和～
3.6 杂环化合物 925峰，1255比较固定）
– CH ：1485～1440，m
2
3.7 含卤素的化合物 – 环烷烃：1445～1450，m～s
3.8 其他杂原子化合物：含硫、含磷化合物
• ρ-(CH ) 750～720：强度和n成正比（可伴生长链反式CH 变形振动带）
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