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英文摘要
3 ofDNAand treatmentofDNA：。Ihe
Preparation blsulphate
with
DNAwas ClassicGenomicDNA
genomic prepared
inTEbuf．ferat4℃tilluse．ARer
Is01ation stored
Kit，and
of DNAwith
digestiongehomic
usedto
bisulfite、vas
modi矽genomicDNA行agment．The
werecleaned WizardDNA ÷
productS upusingPromega
Purificationto offexcessSodium
Systemget bisulfite，then，
DNA toobtain DNA．
oVemight MOdificatiVe
precipitated
ModiflcativeDNA was storeat一20℃till
sample6nally
6Jrtheruse．
4To the islandofAFP was
CpG gene
designprimers：The
identifiedwithanassistanceofthe islandidentification
CpG
／／Ⅵr、^r、^r．ebi．ac．uk／em
sofeware(http： boss／cpgplot／index．
forMSPandBSP were
html)．Theprimerpairs analysis
with sofeware ／
designedtheprimerdesign (http：
／micro—gen．ouhsc．edu／cgi-bin／primer3www．cgi)．
5 chain method
reacti01：l
Methylationspeci丘cpolymerase
the oftwoareainthe
(MSP)analyzedmethylationdensity
humanAFP ofdifferent theMoDNAas
gene cells：Using
AFP MSP
template，amplmcatedgene仔agmentby primers
and
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