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浅议胶凝材料论文.doc
浅议胶凝材料论文
浅议胶凝材料论文_导读:表。它的水化速率比C3A略慢,水化热较低,即使单独水化也不会引起快凝。其水化反应及其产物与C3A很相似。硬化则是水泥水化初期生成了许多胶体大小范围的晶体如CSH(B)和一些大的晶体如Ca(OH)2包裹在水泥颗粒表面,它们这些细小的固相质点靠极弱的物理引力使彼此在接触点处粘结起来,而连成一空间X状结构,叫做凝聚
水泥水化硬化过程的自收缩现象及其影响因素摘要 水泥的水化硬化,是一个复杂的物理—化学过程,由其引起的各种现象也很多,自收缩现象就 是一个不可忽视的问题。
自收缩是指硬化水泥浆体在恒温及与外界无水分交换的条件下,由于胶凝材 料继续水化引起自十燥而造成混凝土宏观体积的减小的现象。
自收缩不包括由于沉降、温度变化、遭 受外力等原因所造成的体积变化,其主要由水泥自身性质、外加剂、矿物掺合料、水灰比、外加剂 等因素所影响。
关键词:水化硬化,自收缩,
自收缩现象是在水泥的水化硬化过程中出现的, 要研究自收缩, 就要先了解水泥的水化硬化过程。
普通硅酸盐水泥熟料主要是由硅酸三钙(3CaO·SiO2)、硅酸二钙(β-2CaO·SiO2)、铝酸三钙 (3CaO·Al2O3)和铁铝酸四钙(4CaO·Al2O3·Fe2O3)四种矿物组成的,它们的相对含量大致为:硅 酸三钙 37~60%,硅酸二钙 15~37%,铝酸三钙 7~15%,铁铝酸四钙 10~18%。
这四种矿物遇水 后均能起水化反应,但由于它们本身矿物结构上的差异以及相应水化产物性质的不同,各矿物的水化 速率和强度,也有很大的差异。
硅酸盐水泥拌合水后,四种主要熟料矿物与水反应。
分述如下: ① 硅酸三钙水化 硅酸三钙在常温下的水化反应生成水化硅酸钙(C-S-H 凝胶)和氢氧化钙。
②硅酸二钙 的水化 β-C2S 的水化与 C3S 相似, 只不过水化速度慢而已。
所形成的水化硅酸钙在 C/S 和形貌方面 与 C3S 水化生成的都无大区别, 故也称为 C-S-H 凝胶。
但 CH 生成量比 C3S 的少, 结晶却粗大些。
③ 铝酸三钙的水化 铝酸三钙的水化迅速,放热快,其水化产物组成和结构受液相 CaO 浓度和温度的影 响很大,先生成介稳状态的水化铝酸钙,最终转化为水石榴石(C3AH6)。
在有石膏的情况下,C3A 水化的最终产物与起石膏掺入量有关。
最初形成的三硫型水化硫铝酸钙, 简称钙矾石, 常用 AFt 表示。
若石膏在 C3A 完全水化前耗尽,则钙矾石与 C3A 作用转化为单硫型水化硫铝酸钙(AFm)。
④铁相固 溶体的水化 水泥熟料中铁相固溶体可用 C4AF 作为代表。
它的水化速率比 C3A 略慢,水化热较低, 即使单独水化也不会引起快凝。
其水化反应及其产物与 C3A 很相似。
硬化则是水泥水化初期生成了许多胶体大小范围的晶体如 CSH(B)和一些大的晶体如 Ca(OH)2 包 裹在水泥颗粒表面,它们这些细小的固相质点靠极弱的物理引力使彼此在接触点处粘结起来,而连成 一空间X状结构,叫做凝聚结构。
由于这种结构是靠较弱的引力在接触点进行无秩序的连结在一起而 形成的,所以结构的强度很低而有明显的可塑性。
以后随着水化的继续进行,水泥颗粒表面不大稳定 的包裹层开始破坏而水化反应加速,从饱和 5 浅议胶凝材料论文_(2)导读:理可以通过混凝土的自干燥现象得到很好的解释随着水泥水化的进行,在硬化水泥石中形成大最微细孔,自由水量逐渐降低,水的饱和蒸气压也随之降低,即水泥石内部相对湿度降低,但同时水泥石质量没有任何损失,这种现象称为自干燥。许多试验结果都证实了混凝土内部能够产生白干燥现象产生自于燥。现象的结果是使毛细孔中的水由
的溶液中就析出新的、更稳定的水化物晶体,这些晶体不 断长大,依靠多种引力使彼此粘结在一起形成紧密的结构,叫做结晶结构。
这种结构比凝聚结构的强 度大得多。
水泥浆体就是这样获得强度而硬化的。
随后,水化继续进行,从溶液中析出新的晶体和水 化硅酸钙凝胶不断充满在结构的空间中,水泥浆体的强度也不断得到增长。
而自收缩指水泥基胶凝材料硬化阶段在恒温和无水分交换的条件下水泥基材料的体积宏观改 变.自收缩不包括由于沉降、温度变化、遭受外力等原因所造成的体积变化.如果混凝土本身同时经 受于缩或冷缩,那么实际得到的应变是在相应温度条件下包括自收缩的干缩应变或冷缩应变.化学收 缩是指水化产物的绝对体积小于未水化之前水的体积和未水化水泥的体积之和, 它是造成自收缩的主 要原因.化学收缩和自收缩是不同的,前者是在有足够水供应的情况下观察到的,而后者是在没有足 够水供应的情况下宏观体积的变化化学收缩虽然是自收缩产生的主要原因,但两者之间没有直接关
系” 。
当认为硬化水泥石是由固相、 气相和液相所组成时,
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