有机反应中的还原.DOC

有机反应中的还原建宇 【摘要】： 【】 2.炔烃的还原 （1）在镍、铂、钯等催化剂存在下，炔烃氢化一般得到烷烃，很难得到烯烃． 如果选用活性较低的催化剂，可使反应停留在烯烃阶段，例如，使用林德拉（Ｌｉｎｄｌａｒ）催化剂可使乙炔加氢生成乙烯． 3.醛和酮的还原 （ １）催化加氢醛和酮在加压和加热下催化加氢，可分别生成伯醇和仲醇．例如： 此类反应产率一般很高（９０％～１００％），但反应的选择性不高．若醛和酮分子中同时含有碳碳双键 或碳碳三键等不饱和键，羰基和不饱和键将同时被 还原．例如： 其他一些还原反应 除了最常见的碳碳不饱和键和碳氧双键，许多含 N 的物质也有不饱和键的存在，现部分对它们的还原行为做出列举： 除此以外还有一些不能严格算做加氢还原的还原反应，如下： 羧酸的还原 羧酸在一般情况下，和大多数还原剂不反应，但能被强还原剂 ＬｉＡｌＨ４ 还原成醇．用氢化铝锂还原羧酸时，产率高,分子中的碳碳不饱和键不受影响,只还原羧基而生成不饱和醇．例如： 6,.酯的还原 酯能被氢化铝锂或金属钠的醇溶液还原而 不影响分子中的碳碳双键，因而在有机合成中常被采用．例如： 克来森酯缩合反应 用强碱或醇钠处理时，两分子酯可脱去一分子醇生成β－酮酸酯，这个反应称为克来森（Ｃｌａｉｓｅｎ）酯 缩合反应． 参考文献： ［1］有机化学中氧化还原反应浅析［Ｊ］．有色金属科学与工程， ［2］王丽君,有机化学 ［Ｍ］．北京：化学工业出版社 ［3］《有机化学》（ 第二版）， 胡宏纹，高等教育出版社 ［4］有机化学习题精解》， 冯骏材等，科学出版社 ［5］《基础有机化学》， 邢其毅等，高等教育出版社 ［6］《基础有机化学习题解答与解题示例》， 邢其毅等，北京大学出版社