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日本標準商品分類番号 2013 年 11月改訂（改訂第 13版） 8 7 3 9 6 9 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領2008年に準拠して作成 選択的 DPP-4 阻害薬 2 型糖尿病治療薬 ビルダグリプチン錠 剤 形 錠剤（素錠） 製 剤 の 規 制 区 分 処方せん医薬品 規 格 ・ 含 量 1錠中ビルダグリプチン 50mgを含有 和名：ビルダグリプチン 一 般 名 洋名：Vildagliptin 製造販売承認年月日：2010年 1月 20日 製 造 販 売 承 認 年 月 日 薬価基準収載年月日：2010年 4月 16日 薬価基準収載・発売年月日 発 売 年 月 日：2010年 4月 16日 開発・製造販売（輸入）・ 製造販売 ： 提 携 ・ 販 売 会 社 名 医薬情報担当者の連絡先 ノバルティスファーマ株式会社 ノバルティスダイレクト TEL：0120-003-293 FAX：03-3797-3458 問 い 合 わ せ 窓 口 受付時間：月～金 9:00～17:30 医療関係者向けホームページ http://www.novartis.co.jp/ ® ：登録商標 本 IFは 2013年 11月改訂の添付文書の記載に基づき改訂した。 必威体育精装版の添付文書情報は、医薬品医療機器情報提供ホームページ .pmda.go.jp/ にてご確認ください。 ＩＦ利用の手引きの概要－日本病院薬剤師会－ １．医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書（以下、添付文書と略す）がある。 医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際には、添付文書に記 載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情報を補完して対処 してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビューフォーム」以下、 ＩＦと略す）の位置付け