药物分析各章节练习.pdf

药物分析习题 第一章 绪 论（药典概况） 一、填空题 1．中国药典的主要内容由 、 、 和 四部分组成。 2 ． 目 前 公 认 的 全 面 控 制 药 品 质 量 的 法 规 有 、 、 、 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 ；“称定”系指 称取重量应准确至所取重量的 ；取用量为“约”若干时，系指取用量不 得超过规定量的 。 4 ．药物分析主要是采用 或 等方法和技术， 研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、 理化性质、真伪鉴别、 纯 度 检 查 以 及 有 效 成 分 的 含 量 测 定 等 。 所 以 ， 药 物 分 析 是 一 门 的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求， 必须全面考虑 ______、______、______ 三者的检验结果。 6 ．药物分析的基本任务是检验药品质量， 保障人民用药 _____、_____、____ 的重要方面 二、选择题 1、良好药品生产规范可用（ ） A 、USP 表示 B、GLP 表示 C 、BP 表示 D、GMP 表示 E、GCP 表示 2、药物分析课程的内容主要是以（ ） A 、六类典型药物为例进行分析 B、八类典型药物为例进行分析 C、九类典型药物为例进行分析 D、七类典型药物为例进行分析 E、十类典型药物为例进行分析 3、良好药品实验研究规范可用（ ） A 、GMP 表示 B、GSP 表示 C、GLP 表示 D、TLC 表示 E、GCP 表示 4 、美国药典 1995 年版为（ ） A 、第 20 版 B、第 23 版 C、第 21 版 D、第 19 版 E、第 22 版 5、英国药典的缩写符号为（ ） A 、GMP B、BP C、GLP D、RP－HPLC E、TLC 6、美国国家处方集的缩写符号为（ ） A 、WHO B、GMP C、INN D、NF E、USP 7、GMP 是指 A 、良好药品实验研究规范 B、良好药品生产规范 C、良好药品供应规范 D、良好药品临床实验规范 E、分析质量管理 8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（ ） A 、鉴别，检查，质量测定 B、生物利用度 C、物理性质 D、药理作用 三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 2 ．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 4 ．中国药典