护理药理学2-200912供参习.doc

药理学辅导1（第2～4章） (一)．单选题 1．具有首关(首过)效应药物的给药途径是( B ) A．舌下给药 B．口服给药 C．肌肉注射 D．直肠给药 2．药物的血浆半衰期指( C ) A．药物效应降低一半所需要的时间 B．药物被代谢一半所需要的时间 C．药物血浆浓度下降一半所需要的时间 D．药物被排泄一半所需要的时间 3．药物的吸收过程是指( D ) A．药物与作用部位结合 B．静脉给药 C．药物进入胃肠道 D．药物从给药部位进入血液循环 4．药物的肝肠循环可影响( B ) A．药物的体内分布 B．药物作用时间延长 C．药物的代谢 D．药物作用出现快慢 5．药物肝肠循环影响药物在体内的( D ) A．起效快慢 B．代谢快慢 C．分布 D．作用持续时间 6．体内药物排泄的主要器官是( C ) A．汗腺 B．肝 C．肾 D．呼吸道 6．药物作用出现的快慢取决于( C ) A．药物的转运方式 B．药物排泄快慢 C．药物吸收快慢 D：药物的血浆关衰期 7．副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应( A ) A．治疗量 B．无效量 C．极量 D．中毒量 8．链霉紊引起的永久性耳聋属于( D ) A．毒性反应 B．高敏性 C．副作用 D．后遗症状 9．体液的PH值影响药物转运是由于它改变 了药物的( C ) A．水溶性 B．脂溶性 C．解离度 D．溶解度 10．促进苯巴比妥(弱酸性)排泄的一个措施是( C ) A．控制饮水 B．降低尿液pH值 C．提高尿液DH值 D．不要影响尿液pH值 11．影响药物血浆半衰期(t1／2)长短的因素是( D ) A．剂量大小 B．给药途径 C．给药次数 D．肝肾功能 二、多选题 12、药物的不良反应包括有（ABCDE ） A. 副作用 B. 毒性反应 C. 致畸、致癌和致突变 D. 后遗效应 E. 变态反应 13、弱酸性药物在碱性尿液中（A E ） A. 排泄加快 B. 排泄减慢 C. 排泄不受影响 D. 易被重吸收 E. 不易重吸收 14．部分激动剂是( ABE ) A．与受体有亲和力 B．有弱的内在活性 C．单独应用能产生弱的效应 D．与激动剂合用增强激动剂效应 E．具有激动剂和拮抗剂双重特性 15．极量是( BCD ) A．临床上决不允许使用的剂量 B．比治疗量大比最小中毒量小 C．超过极量用药会引起中毒 D．尚在药物的安全范围内 E．不引起过敏 护理药理学网上辅导2（第6～10章） 一、单选题： 1．适用于阿托品治疗的休克是（ D ） A．心源性休克 B．出血性休克 C．过敏性休克 D．感染性休克 2．普萘洛尔的禁忌证是( A ) A．窦性心动过缓 B．高血压 C．心绞痛 D．甲状腺功能亢进 3．异丙肾上腺素治疗哮喘时常见的不良反应是( C ) A．中枢兴奋 B．血压升高 C．心动过速 D．体位性低血压 4．M受体激动时，可使( B ) A．骨骼肌兴奋 B．心脏抑制，腺体分泌增加 C．血压升高，眼压降低 D．心脏兴奋，平滑肌松弛 5．M受体激动时可引起( B ) A．骨骼肌兴奋 B．心脏抑制 C．血压升高 D．心脏兴奋 6．新斯的明禁用于( C ) A．青光眼 B．重症肌无力 C．支气管哮喘 D．阵发性室上性心动过速 7．抢救青霉素过敏性休克的首选药是( C ) A．多巴胺 B．去甲肾上腺素 C．肾上腺素 D．肾上腺皮质激素 8、毛果芸香碱主要用于（D） A. 胃肠痉挛 B. 尿潴留 C. 腹气胀 D. 青光眼 E. 重症肌无力 9、阿托品应用于麻醉前给药主要是（C） A. 兴奋呼吸 B. 增强麻醉药的麻醉作用 C. 减少呼吸道腺体分泌 D. 扩张血管改善微循环 E. 预防心动过缓 10 、防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用（D） A. 多巴胺 B. 异丙肾上腺素 C. 去甲肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 间羟胺 11．肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗( C ) A．筒箭毒碱 B．新斯的明 C．阿托品 D．加兰他敏 12．阿托品中毒时可用下列何药治疗( A ) A．毛果芸香碱 B．酚妥拉明 C．东茛菪碱 D