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2013-2014学年度高二有机合成练习题
2013-2014学年度高二有机合成练习题
班级 姓名 学号
1、从甲苯出发，按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。
已知水杨酸的结构简式为 ，请回答：
（1）写出下列反应的条件：① 、⑦ ；
（2）C、F的结构简式分别为：C 、F ；
（3）写出反应⑥、⑨的化学方程式：
⑥ ⑨ ；
（4）③、④两步反应能否互换，为什么？ 。
（5）同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体共有 种。
①苯环上有3个取代基 ②能发生银镜反应
③与足量NaOH溶液反应可消耗2molNaOH
2、有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：
（X为卤素原子）
（1）HX + CH3CH=CH2
（2）苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链上氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环上的氢原子被卤素原子取代。
工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。
请根据上述路线，回答下列问题：
（1）A的结构简式可能为__________________________________。(写出所有可能的结构)
（2）反应①、③、⑤的反应类型分别为________、________、_______。
（3）反应④⑤的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：
④ 。
⑤
（4）这种香料具有多种同分异构体，其中某些物质有下列特征：①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色 ②分子中有苯环，且苯环上的一溴代物有两种。写出符合上述条件的物质可能的结构简式（只写两种）：
____________________________________________________________。
3．工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 (一种常用的化妆品防腐剂)，其生产过程如下(反应条件未全部注明)：
请回答下列问题：
(1)有机物A的结构简式为________________。
(2)反应⑤的化学方程式(有机物写结构简式，要注明反应条件)为______________ __________________________________________________________。
(3)反应②是________反应，反应④是________反应。
(4)反应③的化学方程式(反应条件不用写，但要配平)为_______________________。
(5)在合成路线中，设计第③和⑥的目的是____________________________________
________________________________________________________________________。
4．氢化阿托醛是一种重要的化工原料，其合成路线如下：
（1）氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是 。
（2）在合成路线上②③的反应类型分别为② ③ 。
（3）反应④发生的条件是 。
（4）由 反应的化学方程式：
。
⑸1mol氢化阿托醛最多可和_____mol氢气加成，1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成____molAg。
（6）D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为178的酯类物质，则X的结构简式为 。D有多种同分异构体，能满足苯环上有两
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