2012高考调研化学详细答案选修5单元能力测试.doc

选修5　单元能力测试 一、选择题(本题共5小题，每题6分，共30分) 1.(2010·广东广州高三一测)下列关于有机物的叙述正确的是(　　) 答案　A 　2．(2010·江苏三模)新型解热镇痛抗炎药扑炎痛的结构如图所示，下列关于扑炎痛的叙述正确的是(　　)A．该物质的分子式为C17H16NO5 B．该物质的核磁共振氢谱上共有9个峰 C．该物质与浓溴水反应生成白色沉淀 D．该物质在酸性条件下水解最终可以得到3种物质 答案　BD 解析　根据给出的结构可知扑炎痛的分子式为C17H15NO5，A错；扑炎痛分子中共有9种不同的氢原子，故其核磁共振氢谱上共有9个峰，B正确；该物质不含酚羟基，C错；扑炎痛在酸性条件下水解最终可以得到CH3COOH、3种物质，D正确。 3．荆芥内酯(如下图丙)是一种从植物中分离出来的药物，可以作为安眠药、抗痉挛药、退热药等在医疗中使用。下列有关说法正确的是(　　) A．1 mol甲发生水解反应生成乙需要1 mol NaOH B．乙的结构简式为 C．乙直接加浓硫酸，加热脱水可得到丙 D．甲发生消去反应可以生成 答案　D 4．(2010·江苏盐城调研)霉酚酸是一种生物活性化合物。下列有关霉酚酸的说法正确的是(　　) A．分子式为：C17H20O6 B．处于同一平面的碳原子最多有9个 C．不能与FeCl3溶液发生显色反应 D．一定条件下，1 mol霉酚酸最多可与2 mol NaOH反应 答案　A 解析　霉酚酸分子中含有苯环，苯分子中的12个原子共平面，该有机物中至少有10个碳原子共平面；霉酚酸分子中有酚羟基，能与FeCl3溶液发生显色反应；霉酚酸分子中含有酯基、酚羟基、羧基，1 mol霉酚酸最多可与3 mol NaOH反应。 5．(2010·江苏一模)科学家用催化剂将苯酚(X)和1,3-二羰基化合物(Y)合成一种重要的具有生物活性的结构单元——苯并呋喃(Z)，W是中间产物(R1、R2均为烃基)。则下列有关叙述正确的是(　　)A．反应①属于加成反应 B．W中至少含有1个手性碳原子 C．X、Y、W、Z都能与NaOH溶液反应 D．可用溴水或FeCl3溶液鉴别X和W 答案　BC 解析　反应①是X分子中苯环上的氢原子被取代，发生的是取代反应，A错。X和W中均含有酚羟基，因此不能用溴水或FeCl3溶液鉴别，D错。 二、非选择题(本题包括7小题，共70分) 6.(10分)(2010·全国理综Ⅰ)有机化合物A～H的转换关系如下所示：请回答下列问题： (1)链烃A有支链且只有一个官能团，其相对分子质量在65～75之间，1 mol A完全燃烧消耗7 mol氧气，则A的结构简式是________，名称是________； (2)在特定催化剂作用下，A与等物质的量的H2反应生成E。由E转化为F的化学方程式是________________________________________________________________________； (3)G与金属钠反应能放出气体。由G转化为H的化学方程式是__________________； (4)①的反应类型是________；③的反应类型是_________________________； (5)链烃B是A的同分异构体，分子中的所有碳原子共平面，其催化氢化产物为正戊烷，写出B所有可能的结构简式______________________________________ (6)C也是A的一种同分异构体，它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构)则C的结构简式为 _______________________________________。 答案　(1)(CH3)2CHC≡CH　3-甲基-1-丁炔 解析　本题主要考查有机推断，意在考查考生的有机推理、同分异构体的书写和计算能力。(1)设烃A的分子式为CxHy，由燃烧通式计算可得：x＋y/4＝7,6512x＋y75，故x＝5，y＝8。故其分子中含一个碳碳叁键，且含支链，碳碳叁键必在一端，烃A为3－甲基－1－丁炔。(2)A与等物质的量的H2加成生成CH2＝CH—CH(CH3)2，E与Br2发生加成反应生成F：CH2BrCHBrCH(CH3)2。(3)由F水解生成G，可推出G为CH2OHCHOHCH(CH3)2，而G与二元羧酸反应生成一种二元酯H。(4)反应①是加成反应，反应③是取代反应。(5)链烃B分子中所有碳原子共平面，说明其必为二烯烃，且其催化加氢产物为正戊烷，故其可能的结构简式为：CH2＝CH—CH＝CH—CH3、CH3CH2C≡CCH3。 7．(2010·山东临沂模拟)(10分) (1)B能跟银氨溶液反应生成银，写出该反应的化学方程式：__________。 (2)在生产中不直接用氧气氧化对甲基苯酚的原因是_________