38-选作有机.doc

(海淀)28. （14分）聚芳酯（PAR）是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航天等 领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸（）合成聚芳酯E的路线： 已知：① ② （R、R’表示烃基） （1）乙酰丙酸中含有的官能团是羰基和 （填官能团名称）。 （2）下列关于有机物A的说法正确的是 （填字母序号）。 a．能发生加聚反应 b．能与浓溴水反应 c．能发生消去反应 d．能与H2发生加成反应 （3）A→B的化学方程式为 。 （4）D的结构简式为 。 （5）C的分子式为 ，符合下列条件的C的同分异构体有 种。 ①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③分子中有苯环，无 结构 在上述同分异构体中，有一类有机物分子中苯环上只有2个取代基，写出其中任一 种与足量NaOH溶液共热反应的化学方程式： 。 28．（14分） （1）羧基 （2）bd（少选得1分，多选、错选无分） （3） （反应条件写“催化剂、加热”不扣分，不写可逆符号扣1分） （4） （5） C8H6O4 13 （其他合理答案均可得分，不写反应条件不扣分） 36.【化学——选修有机化学基础】（15分） 阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成路线。 ⑴反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示 。 ⑵E中的官能团有： （写名称）。 ⑶写出反应类型：② ；④ ；ks5u ⑷写出F的结构简式 。 ⑸反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基（—CN）的完全水解反应生成羧基（—COOH）， 请写出第二步反应的化学方程式 。 ⑹化合物是合成某些药物的中间体。试设计合理方案由化合物合成 。 【提示】①合成过程中无机试剂任选； ②在400摄氏度金属氧化物条件下能发生脱羰基反应； ③CH2=CH-CH=CH2与溴水的加成以1，4-加成为主； ④合成反应流程图表示方法示例如下： 36、（15分） ⑴甲基（－CH3）（2分）⑵氨基 酯键（2分） ⑶取代；还原（4分） ⑷（2分） ⑸（2分） ⑹ （3分） 38．【化学——选修5：有机化学基础】（15分） 乙基香草醛（）是食品添加剂的增香原料。 （1）写出乙基香草醛分子中两种含氧官能团的名称 。 （2）与乙基香草醛互为同分异构体，能与NaHCO3溶液反应放出气体，且苯环上只有一个侧链（不含R－O－R’及R－O－COOH结构）的有 种。 （3）A是上述同分异构体中的一种，可发生以下变化： 已知：i. RCH2OHRCHO； ii. 与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化为羧基。 ①写出A的结构简式： ，反应②发生的条件是 。 ②由A可直接生成D，反应①和②的目的是 。 ③写出反应方程式：A→B ， C与NaOH水溶液共热： 。 （4）乙基香草醛的另一种同分异构体E()是一种医药中间体。由茴香醛()合成E（其他原料自选），涉及的反应类型有（按反应顺序填写） 。 38．答案（15分）（1）醛基、（酚）羟基（或醚键）（2分）； （2）4种（2分）； （3）①（2分），NaOH醇溶液，△（1分）； ②减少如酯化、成醚等副反应的发生（合理即可,2分） ③（2分） （也给分：）； （2分）。 （4）氧化反应、酯化反应（或取代反应）（2分） 38．[化学—选修5有机化学基础]（15分）以苯甲醛为原料合成化合物Ⅴ的路线如下： 已知： 回答下列问题： （1）反应①的反应类型是__________________。