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光镜与电镜技术--我的一点试验心得一般生物体是不透明-中国试剂网
中国试剂网 6.3.3.1
光镜与电镜技术--我的一点实验心得
一般生物体是不透明的,不能直接在显微镜下观察其内部结构
λ 经过特殊的手段,减少体积和厚度,使光线能透过。
基本原则:保持其原有的组织结构和相互关系。λ
制片方法的种类
切片法λ
石蜡切片法、冰冻切片法等
优点:组织间的各种构造能保持正常的相互关系
缺点:切成薄片,不能看到完整的组织
非切片法λ
整体封藏法:单胞藻、鸡胚、菌类等
涂片法:血涂片
压碎法:染色体
优点:操作简单,保持每个单位 (组织)完整
缺点:由于受到压迫等,组成部分的正常位置关系有所变动
切片法的主要步骤 (石蜡切片法)
取材λ
固定λ
冲洗、脱水与透明λ
λ 透入与包埋
切片与贴片λ
染色λ
封片与观察λ
取材
活体取材
材料的新鲜:动物体死亡后,会产生一些变化 (自溶)λ
λ 动物杀死的方法:避免使动物长时间陷于痛苦和濒于死亡的状态,以免
使动物的组织细胞成分结构发生变化,或引起病理假象。
中国试剂网 6.3.3.1
取材的要领
λ 迅速:减少组织细胞的死后变化
实验前对所取组织的结构、部位有明确的了解
熟练
λ 避免机械损伤:细胞、组织的变形
组织块大小适中:与固定液有关λ
一般厚2~5 毫米,长、宽不超过1.5X1.5 毫米
保持材料的清洁λ
用生理盐水冲洗组织块上的血液、污物和黏液等
总之:尽量保持所取组织块在自然状态下的形态、结构。λ
固定与固定液
固定的目的
迅速阻止组织、细胞的死后变化,防止自溶与腐败λ
λ 使细胞内的蛋白质、脂肪、糖等成分变为不溶性物质,以保持其原有状
态
λ 使组织内各种物质成分产生不同的折光率,以便染色后易于鉴别和观察
使组织块硬化,便于制作薄片,并在以后的过程中不易损坏λ
λ 使不同的组织成分对染料有不同的亲和力
固定的对象
主要是蛋白质λ
固定液的性质
λ 有强的渗透力,能迅速渗入组织内部
不使组织过度收缩或膨胀,并使组织内欲观察的成分得以凝固为不溶性物
质λ
λ 使组织达到一定的硬度,并获得最佳的折光率、对某种染料的亲和力
固定的注意事项
组织块不宜过大λ
λ 固定液的量以组织块大小的20 倍为宜。
最好能使固定液从上下左右前后同时渗入组织块λ
中国试剂网
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