加成反应-资源.PPT

谢谢，再见！ * 渡：石油中各种烃的性质差异很大，只有经过分离才有利用价值。 怎样对石油中的各种成分进行分离那？对互溶的液体混合物应当如何分离？组成石油的各种烃的沸点不同，可利用分馏的方法分离。 * * * * 1.有条件的学校可以将“观察思考”改为活动探究，事先将乙烯充入气囊中备用。但是，由于乙烯点燃前需要验纯，而且会有黑烟产生，建议乙烯的点燃实验仍由老师在通风情况良好的环境中进行演示实验。 2.实验所用的高锰酸钾溶液最好是0.5%的稀溶液，取3mL高锰酸钾溶液，再滴入2滴入两滴硫酸酸化，半分钟即可退色，现象迅速又明显。若为学生分组实验，可由教师事先按比例配好溶液。 * （1）. 乙烯通入溴的四氯化碳溶液(或溴水) (2)氯气 用于鉴别乙烯和甲烷 * * * 3. 既可以使溴水褪色,又可以使酸性高锰酸钾溶液褪色的气体有 ( ) A. CO B. CO2 C. C2H4 D. C2H6 C 4. 乙烯发生的下列反应中,不属于加成反应的是 ( ) A. 与氢气反应生成乙烷 B. 与水反应生成乙醇 C. 与溴水反应使之褪色 D. 与氧气反应生成二氧化碳和水 D 谢谢，再见！ 鲁科版普通高中课程标准实验教科书 化学2（必修） 第二章 石油和煤 ? 重要的烃 第三课时 苯 泗县三中 李明 猜猜看:“有人说我笨，其实并不笨；脱去竹笠换草帽，化工生产逞英豪”。猜一字。 （苯) 练 习 :法拉第发现一种新的有机物-----苯。它由C、H两种元素组成，C%=92.3%，其蒸气的密度是同压下H2的39倍，试计算其分子式。 解：M苯=39×2=78 nC=(78×92.3%)/12=6 nH =78-6×12/1=6 ∴分子式C6H6 ［ 思考与交流］ 1.根据苯的分子式，它属于饱和烃还是不饱和烃？为什么？ 2.根据饱和烃的通式，苯的不饱和度何？ 3.可能有多少双键数？叁键数？ 4.写出可能的结构简式。 苯分子可能的结构(一) (1)CH　 C—CH2—CH2—C CH (2)CH3—C C—C C—CH3 (3)CH2 CH—CH2—CH2—C CH2　　　 (4)CH2　 C 　 CH—CH　 C　 CH2　　 (5)CH C—CH2—CH2—C CH　　 【思考与交流】 若苯分子为上述结构之一，则其应该具有什么重要化学性质？可设计怎样的实验来证明？ 1.能否使溴水褪色(发生加成反应)? 2.能否使高锰酸钾酸性溶液褪色(发生氧化反应)? 【学生探究实验】 实验现象：苯不能使Br2水或KMnO4褪色， 结论：苯与不饱和烃的性质有很大区别。苯分子的结构中不存在碳碳双键或碳碳三键。 通过上面实验我们否定了苯的链状结构。苯分子的结构究竟如何，这在十九世纪是个很大的化学之谜。若苯分子是环状结构，试画出可能的结构。 苯分子的可能结构（二） 象“打开的书” “三棱柱烷” 但这些结构又被实验一一推翻了，直到1865年德国化学家凯库勒终于发现了苯的结构。 请同学们阅读课本72页。 正如他说的：到达知识高峰的人，往往是以渴求知识为动力，用毕生精力进行探索的人，而不是那些以谋取私利为目的的人。 凯库勒发现苯分子是环状结构的过程，富有传奇色彩。凯库勒能够从梦中得到启发，成功地提出结构学说，并不是偶然的，这与他本人具有广博而精深的化学知识、勤奋钻研的品质和执着追求的科学态度是分不开的。 简写为 苯的结构式（凯库勒式） 苯不能与溴水或酸性高锰酸钾溶液，说明苯分子的结构中不存在碳碳双键，故凯库勒式仍不能准确表示苯分子的结构。对苯的进一步研究表明，苯分子中的6个碳原子之间的键完全相同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。所以，也常用　 表示苯分子 结构特点:1.具有平面正六边形结构，所有原子均在同一平面上。2.苯环中所有碳碳键等同，是一种介于单键和双键之间的独特的键。 结构式: 一、苯分子的结构 分子式： C6H6 结构简式: 或 为了纪念凯库勒对苯分子结构的巨大贡献,现在仍沿用凯库勒结构式表示. 比例模型 学生探究实验：认识苯的物理性质： 1.观察苯的色、态