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2017-10-25 发布于北京
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IL-8基因-251TA和+781CT多态性与南通地区肝细胞癌临床表型的关联研究.pdf

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IL-8基因-251TA和+781CT多态性与南通地区肝细胞癌临床表型的关联研究.pdf

南通大学学报（医学版） Journal of Nantong University (Medical Sciences) 2015 ∶ 35 （5 ） ·377 · IL-8 基因-251T/A 和+781C/T 多态性与南通地区肝细胞癌临床表型的关联研究 * 陆小华 ** ，朱小庆，张玉宇，储玉山 (南通大学附属医院介入放射科，南通 226001) 摘要目的探讨南通地区人群细胞因子白细胞介素基因位 [ ] ： 8(interleukin-8,IL-8) -251(rs4073) 、+781(rs2227306) 点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)与南通地区肝细胞癌(hepatocellular carcinoma, HCC) 临床表型的关系。方法：在 252 例 HCC 患者中，采用限制性片段长度多态性 - 聚合酶链式反应，(restriction fragment length polymorphism polymerase chain reaction ，RFLP-PCR)方法进行 IL-8-251 、+781 位点基因分型，分析各基因型与 HCC 临床表型的关联性。结果：(1)在 T2~T4 组中携带-251 位点 AT 基因型的患者是携带野生基因型 TT 患者的 2.120 倍 (95%CI ： 1.143～3.930) ，携带突变基因型 AT+AA 者是携带野生基因型 TT 者的 2.177 倍 (95%CI ：1.214～3.905) 。而+781 位点各基因型与原发灶分期无明显关联。(2)携带 -251 位点突变基因型的患者出现门静脉受侵的风险较野生基因型显著增高 (AT ：，：；：，：；：，： vs TT OR=1.240 95%CI 1.044～1.473 AA vs TT OR=1.646 95%CI 1.041～2.602 AT+AA vs TT OR=1.293 95%CI 1.093～ 1.529)。携带 +781 位点纯合突变基因型 TT 者出现门静脉侵犯的风险较野生基因型 CC 显著增高 (OR=1.571 ，95%CI ：。、位点各基因型均未发现与淋巴结转移存在明显关联。位点各基因型未发现与远处 1.058～2.334) (3)-251 +781 (4)-251 HCC 转移存在明显关联。携带位点纯合突变基因型者出现远处转移的风险较野生基因型显著增高，： +781 TT