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药理学练习题：第一章　药理学总论－绪言 一、选择题： 1.药效学是研究：A.药物的临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处理 E.在药物影响下机体细胞功能如何发生变化 2.药动学是研究：A.机体如何对药物进行处理B.药物如何影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案 E.药物效应动力学 3.新药进行临床试验必须提供：　　A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50 E.急慢性毒理研究数据 　　 　　参考答案： 　　一、选择题：1.E　2.　3.C　　 　 药理学练习题：第二章　药物效应动力学 一、选择题： 1.药物作用的基本表现是是机体器官组织： A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D 2.药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：　　A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对 3.半数有效量是指：　　A.临床有效量B.LD50 C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是 4.药物半数致死量（LD50）是指：A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量 E.引起半数动物死亡的剂量 5.药物的极量是指：　　A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对 7.药物的治疗指数是：　　A.ED50/LD50 B.LD50/ED50 C.LD5/ED95 D.ED99/LD1 E.ED95/LD5 8.药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：　　A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小 9.竞争性拮抗剂的特点是：　　A.无亲和力，无内在活性B.有亲和力，无内在活性C.有亲和力，有内在活性 　　D.无亲和力，有内在活E.以上均不是 10.药物作用的双重性是指：A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.治疗作用和毒性作用 D.治疗作用和不良反应E.局部作用和吸收作用 11.属于后遗效应的是：　　A.青霉素过敏性休克B.地高辛引起的心律性失常C.呋塞米所致的心律失常 　　D.保泰松所致的肝肾损害E.巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象 12.量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？　　A.药物的安全范围B.药物的疗效大小C.药物的毒性性　D.药物的体内过程E.药物的给药方案 13.药物的内在活性（效应力）是指：A.药物穿透生物膜的能力B.药物对受体的亲合能力C.药物水溶性大小 D.受体激动时的反应强度E.药物脂溶性大小 14.安全范围是指：　　A.有效剂量的范围 B.最小中毒量与治疗量间的距离 C.最小治疗量至最小致死量间的距离 　　D.ED95与LD5间的距离 E.最小治疗量与最小中毒量间的距离 15.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？　　A.中毒量B.治疗量C.无效量D.极量E.致死量 16.可用于表示药物安全性的参数：　　A.阈剂量B.效能C.效价强度D.治疗指数E.LD50 17.药原性疾病是：　　A.严重的不良反应B.停药反应C.变态反应D.较难恢复的不良反应E.特异质反应 18.药物的最大效能反映药物的：　　A.内在活性B.效应强度C.亲和力D.量效关系E.时效关系 19.肾上腺素受体属于：　　A.G蛋白偶联受体B.含离子通道的受体C.具有酪氨酸激酶活性的受体D.细胞内受体E.以上均不是 20.拮抗参数pA2的定义是：　　A.使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 　　B.使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数 　　C.使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数 　　D.使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数 　　E.使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数 21.药理效应是：　　A.药物的初始作用 B.药物作用的结　C.药物的特异性　D.药物的选择性 E.药物的临床疗效 22.储备受体是：A.药物未结合的受体　B.药物不结合的受体C.与药物结合过的受体 D.药物难结合的受体E.与药物解离了的受体 23.pD2是：　　A.解离常数的负对数B.拮抗常数的负对数C.解离常数D.拮抗常数E.平衡常数 24.关于受体二态模型学说的叙述，下列哪项是错误的？　　A.拮抗药对R及R*的亲和力不等B.受体蛋白有可以互变的构型状态。即静息态（R）和活动态（R*） 　　C.静息时平衡趋势向于RD.激动药只与R*有较大亲和力 　　E.部分激动药与R及R*都能结合，但对R*的亲和力大于对R的亲和力 25.质反应的累加曲线是：　　A.对称S型曲线B.长尾S型曲线C.直线D.双曲E.正态分布曲线 26.从下列pD2值中可知，与