2011年高考生物一轮复习.ppt

3、（09高考江苏卷）在自然人群中，有一种单基因（用A、a表示）遗传病的致病基因频率为1／10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。 （1）该遗传病不可能的遗传方式是 。 （2）该种遗传病最可能是 遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的基因型及其概率（用分数表示 ） 。 （3）若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传病最可能是 ，则Ⅳ-5的女儿的基因型为 。 Y染色体遗传和x染色体隐性遗传 X染色体显性 1／40 000 XAXA、10 002／40 000 XAXa、29 997／40 000 XaXa 常染色体显性遗传病 AA、Aa、aa 4、（2010广东卷 ）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答： （1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。 答案 补充答案 （2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的 （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行 分裂形成配子时发生了染色体不分离。 （3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中， ①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？ 。 ②他们的孩子患色盲的可能性是多大？ 。 （4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测 条染色体的碱基序列。 母亲 减数第二次 不会 1/4 24 5、（09高考上海卷）回答下列有关遗传的问题。 （1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中 的 部分 （2）图2是某家族系谱图。1）甲病属于 遗传病。 2）从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于 遗传病。 3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是 。 4）该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是 。 Y的差别 常染色体隐性 伴X染色体显性 1/4 1/200 （3）研究表明，人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在IA 基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。 1）根据上述原理，具有凝集原B的人应具有 基因和 基因。 2）某家系的系谱图和如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是 。 3）一对基因型为HhIAi的夫妇，生血型为O型血的孩子的几率是 。 H IB Hh IAIB 7/16 * * 第三节 性别决定和伴性遗传 一、考点整合与提升 1、染色体核型和染色体分类 （1）染色体核型 某种生物体细胞核内的全部染色体，按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像，称为该生物的染色体核型，也可简称为核型。核型具有种的特异性。 （2）染色体分类 人类染色体核型 ①常染色体：与性别决定无关，在雌（女）雄（男）两性体内相同的染色体。 ②性染色体：与性别决定有关的染色体例如： XY型（例人、果蝇等）：同型性染色体（XX）决定雌（女）性、异型性染色