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肾上腺超声检查 重庆医科大学儿童医院超声科 皮质腺癌 库欣综合征 皮质腺癌 性征异常 肾上腺转移瘤 肾上腺嗜铬细胞瘤 肾上腺髓样脂肪瘤 患儿儿茶酚胺代谢几乎均不正常, 最终代谢产物3―甲氧基―4― 羟基杏仁酸(VMA)含量增高, 可仅有同香草酸(HVA)增高, 或者VMA及HVA均增高。 尿及血清VMA检查均升高。 超声表现 腹膜后神经母细胞瘤常在肾 上腺区或脊柱两旁出现肿块, 肿瘤切面常呈椭圆形。 早期即可突破包膜向外生长, 故肿瘤被膜多不完整, 若肿瘤侵犯周围组织则 边界轮廓亦显示不清。 ? 组织结构致密,内以强回声为主, 瘤内分散强回声结构为钙化成份, 出血、坏死为不规则低或无回声区。 肾上腺区肿瘤常将肾脏推向外下, 低位交感神经链神经母细胞瘤 将患侧肾脏推向外上方, 被推移的肾脏常出现肾积水。 超越中线,膈肌脚附近肿块, 推移或包绕腹AO或IVC, 肿瘤使SMA与AO之间夹角增大。 肝转移灶以不规则低回声团块, 经椎间孔向椎管内生长呈哑铃状, 椎间孔扩张, 附近软骨模糊不清。 ? 节细胞神经瘤 良性肿瘤 起源于成熟交感神经细胞, 由交感神经纤维组成, 成人多见于胸、腹交感神经节, 偶见于肾上腺髓质。 瘤体较大,边界清楚,实质性, 回声低或中等回声,分布均匀。 患侧肾脏常有受压及移位现象。 肾上腺其他占位性病变 肾上腺无功能实质性肿瘤: 因其无功能,所在部位又深, 故临床绝大多数为偶然发现。 近年来随着检查方法的进步 和自我保健意识的增强, 无功能肿瘤检出率日益增高。 肾上腺无功能皮质肿瘤: 为实质性肿瘤中最多见者 声像图表现无特征性,内部回声多种多样,其中恶性肿瘤以回声不均为主,恶性肿瘤实测最大径大于10 cm 内部回声不均匀者应手术摘除 无功能嗜铬细胞瘤: 其声像图表现多种多样,瘤体内部回声高、中、低、均与不构都有 实测瘤体最大径为2~10cm, 病理报告均为良性 髓样脂肪瘤 属罕见肿瘤之一,可发生在皮质或髓质,极少发生于肾上腺外 肾上腺外可发生于骶骨前、 肝、肾、纵隔等 发病年龄范围为1.5~81岁 * 一、肾上腺解剖 成对器官, 分别位于腹膜后双肾头端, 新生儿肾上腺相对较大, 生后第二周重量减少1/3, 二岁时肾上腺皮质分化完成。 成人肾上腺长 4~6 cm, 宽2 ~ 4 cm,厚0.2 ~ 0.6。 重4 ~ 5g.占肾脏重量1/30。 血供丰富,有上、中、下 三支动脉和一支中心静脉。 肾上腺上动脉来自膈下动脉 中动脉来自腹主动脉, 下动脉来自肾动脉。 左侧中心静脉汇入左肾静脉, 右侧中心静脉直接汇入IVC。 右肾上腺呈三角形, 位于右肾上极的顶端, 内侧与IVC右后缘相邻, 后方与膈肌脚紧贴, 前外侧为肝脏裸区, 肝右叶为探测右肾上腺的声窗。 左肾上腺为扁平半月形, 位于左肾上极的前内侧, 外侧与左肾上极前内缘相邻, 前上方为脾脏动、静脉, 内侧凸面与膈肌脚紧贴, 后者与腹主动脉为邻。 肾上腺的结构与功能 居于肾上腺的外层, 占肾上腺总体积的80%以上, 皮质细胞由外向内排列成 三个同心带:即球状带、 束状带和网状带 二、探测方法 侧卧位经助间隙的斜切面, 经侧腰部向内前近似冠状切面, 由肋下水平切面及斜切面。 仰卧位有经肾脏的矢状切面, 经下腔静脉及腹主动脉斜切面, 正常肾上腺声像图 由于体积小,形态和位置复杂, 不可能一个切面显示整体结构, 声像图不同切面展现不同形态, 一般均由周围为强回声中间为 低回声的长条所组成。 三、肾上腺皮质肿瘤 功能性皮质肿瘤:醛固酮瘤 发生于皮质球状带腺瘤。 由于它具有旺盛的分泌功能, 使体内醛固酮含量明显增高, 水、盐代谢紊乱,导致高血压、 皮质醇瘤 为发生于皮质束状带的腺瘤, 主要分泌糖皮质激素, 使体内皮质醇含量大量增加, 蛋白质和脂肪代谢紊乱, 临床表现,即满月脸、水牛背、 向心性肥胖、称为库欣综合征。 皮质醇瘤声像图 为圆形或卵圆形,边界清楚, 内部回声及部位与醛固酮瘤相同, 库欣综合征躯体内大量脂肪集聚, 使原处深部的肾上腺与体表的距 离更加增大,超声在脂肪中 衰减明显不利于病灶的显示, 肾上腺皮质腺瘤及腺癌的超声表现: 1.腺瘤 90%单侧生长, 直径多在1.0~2.0cm。 瘤体呈圆球状或椭圆球状低回声结节, 边界清楚,明亮。 2.腺癌 超声发现时往往较大, 边界清楚,呈圆球状、 椭圆球状或分叶状, 内部回声中等, 欠均匀,容易出现坏死液化。 性激素瘤 性激素瘤为发生在网状带腺瘤, 或为束状带的腺瘤侵及网状带 主要分泌性激素如睾丸酮等。 临床上主要引起性征
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