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蛟河市病毒性肝炎监测方案
病毒性肝炎是一组严重危害人类健康的传染病,也是我国最为严重的公共卫生问题之一。它具有分型多、传染性强、传播途径广、流行范围大、发病率高等特点,甲型肝炎常经水源或食物污染而导致暴发流行,部分乙型和丙型肝炎可发展成为慢性肝炎,少数还可演变成肝硬化和原发性肝细胞癌,危害十分严重。
乙型肝炎是目前我国流行最广泛、危害最严重的一种传染病。我国约有1.2亿人携带乙肝病毒,慢性乙肝患者约2000万例以上,每年约有35万人死于慢性乙肝相关疾病,严重影响着国家社会、经济发展和国民健康。近5年来,我市乙肝发病率均在130/10万以上,位居传染病首位,同时,部分地区甲肝暴发也时有发生,因此,乙肝和甲肝控制工作是疾病预防控制工作的重点之一。
为了科学评价病毒性肝炎,特别是乙肝、甲肝控制工作进展情况,我市于2003年建立病毒性肝炎监测系统。由于病毒性肝炎监测工作难度较大,乙肝报告工作中存在十分普遍和突出的问题,提高《监测方案》的实用性和可操作性,更好地指导全市病毒性肝炎监测工作。
一、监测目的
(一)及时发现病毒性肝炎病例,了解病毒性肝炎的发病情况;
(二)按病原分型掌握病毒性肝炎发病情况,特别是甲、乙肝发病情况;
(三)重点监测15岁以下新发乙肝病例,了解流行病学特点,分析评价乙肝疫苗纳入免疫规划后,对乙肝发病的控制效果;
二、病例分型与诊断标准
(一)分型原则
1、病原学分型
按病原学分型,目前病毒性肝炎至少有 5型:甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎。
2、临床分型
按临床表现分为:① 急性肝炎(急性无黄疸型、急性黄疸型),② 慢性肝炎(轻度、中度、重度),③ 重型肝炎(急性重型、亚急性重型、慢性重型),④ 淤胆型肝炎,⑤ 肝炎肝硬化。
(二)临床诊断依据
1、急性肝炎
(1)急性无黄疸型肝炎:根据流行病学史、临床症状、体征、化验及病原学检测结果综合判断,并排除其他疾病。
① 流行病学史:如密切接触史和注射史等,密切接触史是指与确诊病毒性肝炎患者(特别是急性期)同吃、同住、同生活或有接触,或经常接触肝炎病毒污染物(如血液、粪便)而未采取防护措施者。注射史是指在半年内曾接受输血、血液制品及未经严格消毒的器具注射药物、免疫接种和针刺治疗等。
② 症状:指近期内出现的、持续几天以上但无其他原因可解释的症状,如乏力、食欲减退、恶心等。
③ 体征:指肝肿大并有压痛、肝区叩击痛,部分患者可有轻度脾肿大。
④ 化验:主要指血清ALT升高。
⑤ 病原学检测阳性。
凡化验阳性,且流行病学史、症状和体征三项中有两项阳性或化验及体征(或化验及症状)均明显阳性,并排除其他疾病者可诊断为急性无黄疸型肝炎。
凡单项血清ALT升高,或仅有症状、体征,或有流行病学史及②、③、④三项中有一项阳性者,均为疑似病例。对疑似病例应进行动态观察或结合其他检查(包括肝组织病理学检查)做出诊断。疑似病例如病原学诊断阳性,且除外其他疾病者可确诊。
(2)急性黄疸型肝炎:符合急性肝炎诊断条件,血清胆红素>17.1μmol/L,或尿胆红素阳性,并排除其他原因引起的黄疸,可诊断为急性黄疽型肝炎。
2、慢性肝炎
既往有乙型、丙型、丁型肝炎或HBsAg携带史或急性肝炎病程超过半年,而且目前仍有肝炎症状、体征及肝功异常者可以诊断为慢性肝炎。发病日期不明或虽无肝炎病史,但影象学、腹腔镜或肝活体组织病理检查符合慢性肝炎改变,或根据症状、体征、化验综合分析亦可作出相应诊断。为反映肝功能损害程度,慢性肝炎临床上可分为:轻度、中度、重度。
3、重型肝炎
(1)急性重型:以急性黄疸型肝炎起病,2周内出现极度乏力,消化道症状明显,迅速出现Ⅱ度以上(按Ⅳ度划分)肝性脑病,凝血酶原活动度低于40%并排除其他原因者,肝浊音界进行性缩小,黄疸急剧加深,或黄疸很浅,甚至尚未出现黄疸,但有上述表现者均应考虑本病。
(2)亚急性重型:以急性黄疸型肝炎起病,15天至24周出现极度乏力,明显食欲减退或恶心呕吐,重度腹胀或腹水,肝性脑病Ⅱ度以上,有明显出血现象,凝血酶原时间明显延长,凝血酶原活动度低于40%并排除其他原因者,黄疸进行性加深,每天上升≥17.1μmol/L或血清总胆红素大于正常10倍。首先出现Ⅱ度以上肝性脑病者,称脑病型(包括脑水肿、脑疝等);首先出现腹水及其相关症候(包括胸水等)者,称为腹水型。
(3)慢性重型:临床表现同亚急性重型肝炎,但有如下发病基础:① 慢性肝炎或肝硬化病史;② 慢性乙型肝炎病毒携带史;③ 无肝病史及无HBsAg携带史,但有慢性肝病体征(如肝掌、蜘蛛痣等)、影像学改变(如脾脏增厚等)及生化检测改变(如丙种球蛋白升高,白/球蛋白比值下降或倒置);④ 肝穿检查支持慢性肝炎;⑤ 慢性乙型或丙型肝炎,或慢性HBsAg携带者重叠甲型、戊型或其他肝炎病毒感染时要具体分析,应
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