可待因和分析研究.pdf

司 法 鉴 定 技 术 规 范 SF/Z JD0107006-2010 生物检材中单乙酰吗啡、吗啡、可待因的 测定 2010-04-07 发布 2010-04-07 生效 中华人民共和国司法部 司 法 鉴 定 管 理 局 发布 SF/Z JD0107006-2010 前 言 本标准的附录A为资料性附录。 本标准由中华人民共和国司法部司法鉴定科学技术研究所提出。 本标准由中华人民共和国司法部归口。 本标准起草单位：中华人民共和国司法部司法鉴定科学技术研究所。 本标准主要起草人：卓先义、刘伟、向平、沈保华、卜俊、马栋、严慧。 I SF/Z JD0107006-2010 生物检材中单乙酰吗啡、吗啡和可待因的测定 1 范围 本标准规定了血液、尿液、组织及毛发中单乙酰吗啡、吗啡和可待因的免疫筛选法、气 相色谱-质谱联用法和液相色谱- 串联质谱法测定方法。 本标准适用于血液、尿液、组织及毛发中单乙酰吗啡、吗啡和可待因的免疫筛选法、气 相色谱-质谱联用法和液相色谱- 串联质谱法定性定量分析。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其 随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标 准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的必威体育精装版版本。凡是不注日期的引用文件，其必威体育精装版 版本适用于本标准。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T 6682-2008，ISO 3696 ：1987，MOD ） GA/T 122 毒物分析名词术语 第一篇 免疫筛选法 3 原理 采用高度特异性的抗原-抗体反应的免疫胶体金层析技术，通过单克隆抗体竞争结合吗 啡偶联物和尿液中可能含有的吗啡，试剂盒含有被事先固定于膜上测试区（T ）的吗啡偶联 物和被胶体金标记的抗吗啡单克隆抗体。 4 试剂 吗啡尿液胶体金法试剂盒（MOP ）。 5 操作方法 用吸管吸取尿液检材，滴入试剂盒的样品孔中 5 滴（约 150～200μL ），３～５分钟后观 察结果。 6 结果判定 6.1 阳性 仅质控区 C 出现紫红色带，而测试区T 无紫红色带，提示尿液中存在吗啡类物质。 6.2 阴性 质控区 C 及测试区 T 均出现紫红色带，提示尿液中无吗啡类物质或尿液中吗啡浓度在 300ng/mL 以下。 6.3 无效 1 SF/Z JD0107006-2010 质控区 C 未出现紫红色带，结果无效，应重新检验。 第二篇 气相色谱-质谱联用法 7 原理 单乙酰吗啡、吗啡和可待因在约