第十节 特异免疫应答细胞:T细胞.ppt

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适应性免疫应答细胞:T淋巴细胞 T淋巴细胞(T lymphocyte):来源于骨髓中的淋巴样祖细胞,在胸腺中发育成熟。所以称为thymus dependent lymphocyte。 第一节 T淋巴细胞表面分子及其作用 T细胞膜分子参与识别抗原,T细胞活化、增殖、分化及效应功能的发挥。 有些膜分子是区分T细胞及T细胞亚群的重要标志:CD2,CD3,CD4,CD8等 一、TCR-CD3复合物 TCR-CD3复合物 是T细胞抗原受体与一组CD3分子以非共价键结合而形成的复合物,是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。 TCR-CD3复合物识别MHC-peptide复合物具有双重特异性。。。 TCR可分为TCRαβ和TCRγδ两种类型 CD4和CD8 既能加强T细胞与APC或靶细胞的相互作用,又能参与抗原刺激TCR-CD3分子信号转导 CD4分子与MHC IIβ2结构域结合;CD8分子能够与MHC I分子的α3功能区结合。 二、CD4分子和CD8分子 三、协同刺激分子受体 CD28: CD28—B7(CD80/86)产生的协同刺激信号可以促进T细胞增殖和IL-2的生成。 CTLA4:CTLA4 —B7(CD80/86)产生抑制信号,终止T细胞活化。 ICOS(inducible costimulator):为另一协同分子受体,表达于活化的T细胞,与CD28具有同源性,其配体为B7-H2。初始T细胞依赖于CD28提供协同刺激信号,活化后依赖于ICOS提供。 CD40L:CD40L-CD40促进抗原提呈细胞活化,也促进T细胞活化。 CD2; LFA-1; ICAM-1 四、丝裂原结合分子 T细胞表面有多种与丝裂原结合的膜分子,分别能结合:ConA; PHA; PWM 第二节 T细胞亚群 有多种分类方法将T细胞分成不同的亚群:根据活化阶段、根据TCR、根据CD4/CD8表达和根据免疫功能等。 一、根据活化阶段分类 初始T细胞:未受抗原刺激的成熟T细胞,参与淋巴细胞再循环。 效应T细胞:表达高水平的高亲和力的IL-2R,表达黏附分子。不参加淋巴细胞再循环,能向周围炎症组织迁移。 记忆T细胞:存活期长,介导再次免疫应答。 二、根据TCR分类 αβ T细胞:识别由MHC分子提呈的抗原性多肽,并具有MHC限制性。 γδ T细胞:主要分布在皮肤和黏膜组织,识别由CD1分子递呈的糖脂等抗原,无MHC限制性,其抗原受体缺乏多样性。 三、根据表达CD4/CD8分子分类 CD4+T细胞识别13-17个残基组成的外源性抗原肽,受自身MHCII类分子限制。 CD8+T细胞识别8-10个残基组成的内源性抗原肽,受自身MHCI类分子的限制。 四、根据免疫功能分类 Th:初始T细胞根据分泌的细胞因子不同分为Th1、Th2和Th3三类效应Th细胞。 CTL:根据分泌细胞因子不同,分为Tc1、 Tc2。 Tr:CD4+CD25+ 第三节 T 细胞功能 一、CD4+ Th细胞的功能 CD4 + 辅助性T细胞的亚群 抗原刺激后初始T细胞首先分化为Th0细胞, Th0细胞继续分化为Th1、Th2和Th3细胞。 Th1分泌IL-2、IFN-γ和TNF,Th2分泌IL-4、IL-5、IL-10、IL-13, Th3分泌大量TGF-β。 CD4 + 辅助性T细胞的分化调节 细胞因子的类别和细胞因子之间的平衡对Th0细胞的分化具有重要的调节作用。 CD4 + T细胞亚群的效应功能 Th1细胞的功能 增强吞噬细胞介导的抗感染机制;增强NK细胞的杀伤作用;TNF直接诱导靶细胞凋亡;参与迟发性超敏反应。 Th2细胞的功能 促进B细胞的增殖、分化和抗体产生;参与I型超敏反应。 Th3细胞的功能 分泌的TGF-β抑制Th1、B细胞、CTL和NK细胞的功能。 CTL的主要作用是直接杀伤靶细胞,有两种机制:细胞裂解(分泌穿孔素、颗粒酶、颗粒溶解素和淋巴毒素)和细胞凋亡(Fas/ FasL) 二、CD8+杀伤性T细胞的功能 三、Tr细胞的功能 抑制CD4/CD8细胞发挥作用 可能机制:直接接触;下调靶细胞IL-2Rα的表达;抑制APC的抗原提呈。 思考题

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