第3章：高等药理考前总结.docx

一 名词解释：1. 药理学(pharmacology)：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其规律和作用机制的一门学科。药理学pharmacology主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。药理学研究的内容包括：1、药物效应动力学（pharmacodynamics）:简称药效学。研究药物对机体的作用，包括药物的作用和效应、作用机制及临床应用等。2、药物代谢动力学（pharmacokinetics）:简称药动学。研究药物在机体的作用下所发生的变化及其规律，包括药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，特别是血药浓度随时间变化的规律、影响药物疗效的因素等。2．药物代谢组学：以代谢组学为平台，通过给药前生物样本的代谢轮廓分析预测给药后的药物反应表型，即以动物给药前尿液代谢物所包含的信息，预测个体对药物的代谢和毒性反应的差异。药物代谢组学是代谢组学的进一步发展，是代谢组学技术与医药学研究有机结合的产物。药物代谢组学是在系统生物学背景下代谢组学与药学紧密交叉、有机结合促生的一门新兴学科。它依托现代分析技术、化学计量学和生物信息学技术通过分析比较给药前后生物体液中小分子代谢物轮廓的改变来进行药物疗效和毒性的评价、预测。3. 网络药理学：是基于系统生物学的理论，对生物系统的网络分析，选取特定信号节点（Nodes）进行多靶点药物分子设计的新学科。网络药理学强调对信号通路的多途径调节，提高药物的治疗效果，降低毒副作用，从而提高新药临床试验的成功率，节省药物的研发费用。4. 药物相互作用（Drug Interation）：是指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍禁忌”。5. 系统生物学：研究生物系统组成成分的构成与相互关系的结构、动态与发生，以系统论和实验、计算方法整合研究为特征的生物学。20世纪中页贝塔朗菲定义“机体生物学”的“机体”为“整体”或“系统”概念，并阐述以开放系统论研究生物学的理论、数学模型与应用计算机方法等。系统生物学不同于以往仅仅关心个别的基因和蛋白质的分子生物学，在于研究细胞信号传导和基因调控网路、生物系统组成之间相互关系的结构和系统功能的涌现。6. PK-PD模型：药动学/药效学结合模型（PK-PD）PK-PD模型主要用于研究药物按时间、浓度和效应三相同步进行的动力学行为，是综合研究药物在体内的动态变化过程与其药效消长之间关系的数学模型，它定量表述了浓度、时间和效应三者之间的内在关系。7. 心血管药理：心血管药理学是药理学的主要分支之一，以心血管解剖、心血管生理、心血管病理生理、心血管内科等为基础，从受体、离子通道、酶、多肽、活性分子等水平介绍常见心脑血管疾病与代谢性疾病的发病机制及其治疗学基础，主要阐述治疗心血管疾病的药物新靶点、作用于这些靶点的药物及其作用机制的必威体育精装版研究进展，并介绍心血管系统药物的临床合理用药和新药研制的理论更新。8.药典：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。药典是从本草学、药物学以及处方集的编著演化而来。药典的重要特点是它的法定性和体例的规范化。9. 生物跨膜转运：药物的转运可分为被动转运和主动转运两种方式。被动转运属于药物分子的扩散性转运，故呈浓度梯度转运，不耗能，除易化转运外无饱和性，无竞争性抑制。主动转运是需要载体及能量的跨膜转运，故不依赖于膜两侧的浓度差，有饱和性，存在着竞争性抑制。10. 中药配伍规律：中药的配伍规律: 配伍是在辨证准确的前提下，有目的地按证机需要和药用特点，有选择地将两种或两种以上药物配伍在一起，以增强或改变其原有的部分功用，调其偏性，制其毒性，消除或减缓其对人体的不利因素，使其各具特性的药物发挥整体综合效能；在君、臣、佐、使及七情研究中的应用11. 首过效应:首过效应，指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应。某些药物口服后在通过肠粘膜及肝脏而经受灭活代谢后，进入体循环的药量减少、药效降低效应。因给药途径不同而使药物效应产生差别的现象在治疗学上有重要意义。12. 药物跨膜转运:药物在体内吸收、分布、转化及排泄的过程中，首先必须跨越多层生物膜，进行多次转运，这种过程叫做药物跨膜转运。13.Warburg Effect:瓦氏效应（Warburg effect）