药理资料节节题.docx

药理学习题及部分参考答案总论第一章绪言一、选择题：A型题1、药效学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素2、药动学主要是研究：A 药物在体内的变化及其规律 B 药物在体内的吸收C 药物对机体的作用及其规律 D 药物的临床疗效 E 药物疗效的影响因素二、名词解释：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学选择题答案：1 C 2 A 第二章药物代谢动力学一、选择题A型题：1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少E 无变化2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度3、药物产生作用的快慢取决于：A 药物的吸收速度 B 药物的排泄速度 C 药物的转运方式D 药物的光学异构体 E 药物的代谢速度4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A 加速药物从尿液的排泄 B 加速药物从尿液的代谢灭活C 加速药物由脑组织向血浆的转移 D A和C E A和B 5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A 增强 B 减弱 C 不变 D 无效 E 相反6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：A 1个 B 3个 C 5个 D 7个 E 9个7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h 8、药物的时量曲线下面积反映：A 在一定时间内药物的分布情况 B 药物的血浆t1/2长短C 在一定时间内药物消除的量 D 在一定时间内药物吸收入血的相对量E 药物达到稳态浓度时所需要的时间9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L 10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：A 药物自肾脏的转运 B 药物在肝脏的转化 C 胃肠对药物的吸收D 药物与血浆蛋白的结合率 E 个体差异11、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：A 血浆稳态浓度 B 有效血浓度 C 血浆浓度D 血浆蛋白结合率 E 阈浓度12、关于坪值，错误的描述是：A 血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度B 通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值C 坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度D 坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比E 首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度13、药物的零级动力学消除是指：A 药物完全消除至零 B 单位时间内消除恒量的药物C 药物的吸收量与消除量达到平衡 D 药物的消除速率常数为零E 单位时间内消除恒定比例的药物14、离子障指的是：A 离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B 非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C 非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D 非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E 以上都不是15、pka是：A 药物90%解离时的pH值 B 药物不解离时的pH值C 50%药物解离时的pH值 D 药物全部长解离时的pH值E 酸性药物解离常数值的负对数16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：A 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人对双香豆素产生了耐药性E 苯巴比妥抗血小板聚集17、药物进入循环后首先：A 作用于靶器官 B 在肝脏代谢 C 由肾脏排泄 D 储存在脂肪E 与血浆蛋白结合18、药物的生物转化和排泄速度决定其：A 副作用的多少 B 最大效应的高低 C 作用持续时间的长短D 起效的快慢 E 后遗效应的大小19、时量曲线的峰值浓度表明：A 药物吸收速度与消除速度相等 B 药物吸收过程已完成C 药物在体内分布已达到平衡 D 药物消除过程才开始E 药物的疗效最好20、药物的排泄途径不包括：A 汗腺 B 肾脏 C 胆汁 D 肺 E 肝脏21、关于肝药酶的描述，错误的是：A 属P-450酶系统 B 其活性有限 C 易发生竞争性抑制 D 个体差异大E 只代谢20余种药物22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h 23、弱酸性药物在碱性尿液中