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2、RNA的生物合成以下对tRNA合成的描述.错误的是A.RNA聚合酶Ⅲ参与tRNA前体的生成B.tRNA前体在酶作用下切除5和3末端处多余的枝苷酸C.tRNA前体中含有内含子D.tRNA 3末端需加上ACC-OHE.tRNA前体还需要进行化学修饰加工2.以下对rRNA的转录加工的描述错误的是A.染色体DNA中rRNA基因是多拷贝的B.真核生物的5S rRNA自成独立的体系,不进行修饰和剪切C.真核生物45S rRNA前体中包括16S,5.8及28S rRNAD.原核生物30S rRNA前体中含有16S,23S及5S rRNAE.真核生物45S rRNA前体经一次剪切成为4lS rRNA中间前体3.酶RNA是在研究哪种RNA的前体中首次发现的A.hnRNA B.tRNA前体 C.SnRNA D.ScRNA E.rRNA前体4.生物体系下列信息传递方式中尚无证据的是A.DNA→RNA B.DNA→蛋白质 C.蛋白质→RNA D.RNA→DNA E.以上都不是5.下列关于DNA指导ILNA合成的叙述中错误的是A.只有在DNA存在时,RNA聚合酶才能催化生成磷酸二酯键B.转录过程中RNA聚合酶需要引物C.RNA链的合成方向是5→3端D.大多数情况下只有一股DNA作为RNA的模板E.合成的RNA链没有环状的6.RNA复制时所需要的原料是A.NMP B.NDP C.dNTP D.NTP E.dNDP7.RNA编辑的方向是A 3→5 B.C→N C. N→C D 5→3 E.以上的方向均不对8.哺乳动物的载脂蛋白BmRNA的编辑是A.U→C的取代 B.A→C的取代 C.U的插入 D.U的删除 E.C→U的取代9.真核细胞中经RNA聚合酶Ⅲ催化转录的产物是A.hnRNA B.tRNA C.mRNAD.U4,U5 snRNA E.5.8S,18S,28S rRNA前体10.对真核生物启动子的描述错误的是A.真核生物RNA聚合酶有几种类型.它们识别的启动子各有特点B.RNA聚合酶Ⅲ识别的启动于含两个保守的共有序列C.位于-25附近的TATA盒又称为pribnow盒D.位于-70附近的共有序列称为CAAT盒E.有少数启动于上游含GC盒11.以下对真核生物mRNA的剪接作用的叙述错误的是A.将hnRNA中的内含于剪切掉,最终成为成熟的mRNAB.真核生物的内含于序列起始为GU,终止于AG井含有A作为分支部位的结构C.mRNA前体的剪接过程需要进行三步转酯反应D.UsnRNP是剪接体的构成组分E.132snRNP识别并与A序列的分支点结合12.以下对mRNA的转录后加工的描述桔误的是A.mRNA前体需在5端加m7GpppNmp的帽子B.mRNA前体需进行剪接作用C.mRNA前体需在3端加多聚U的尾D.mRNA前体需进行甲基化修饰E.某些mRNA前体需要进行编辑加工13.对原核生物启动子的描述错误的是A.启动子大约有55个碱基对长B.启动子包括转录起始点和两个区-结合部位及识别部位C.启动子的结合部位在-10bp处,共有序列为5-TATAAT-3D.结合部位是指DNA分子上与s因子结合的序列E.识别部位约6个碱基对组成,位于-35bp处14.对于RNA聚合酶的叙述不正确的是A.由核心酶与α因子构成 B.核心酶由α2ββ组成C.全酶与核心酶的差别在于β亚单位的存在D.全酶包括α因子 E.α因子仅与转录起动有关15.识别转录起始点的是A.σ因子 B.核心酶 C.RNA聚合醇的α因子D.RNA聚合酶的β亚基 E.RNA聚合酶的β亚基16.基因启动子是指A.编码mRNA翻译起始的DNA序列B.开始转录生成mRNA的DNA序列C.RNA聚合酶最初与DNA结合的DNA序列D.阻遏蛋白结合的DNA部位E.转录结合蛋白结合的DNA部位17.以下RNA转录终止子的结构描述正确的是A.由终止因子RF参与完成终止B.DNA链上的终止信号含有一段GC富集区和AA寓集区C.终止信号含有GC富集区和AT富集区D.终止信号需要s因子辅助识别E.以上的描述都不正确18.DNA上某段碱基顺序为:5-ACTAGTCAG-3,转录后的mRNA相应的碱基顺序为A.5-TGATCAGTC-3 B.5-UGAUCAGUC-3C.5-CUGACUAGU-3 D.5-CTGACTAGT-32.5-CAGCUGACU-319.RNA的转录过程分为A.解链,引发,链的延长和终止 B.转录的起始,延长和终止C.枝蛋白体循环的起动,肤链的延长和终止D.RNA的剪切和剪接.末端添加核苷酸,修饰及RNA编辑E.以上都不是2
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