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· · 350 2 009, Vo.l33, No.8
2009年第33卷 第8期 第 3 50页 ProgressinPharmaceuticalSciences
do:i10.3969 /.issn.1001-5094.2009.08.003
黄嘌呤氧化还原酶抑制剂的构效关系研究进展
*
苏彦雷, 蒋建勤 , 汪俊松, 王明时
(中国药科大学天然药物化学教研室, 江苏 南京 210009 )
[] 。,
, 。
[] ;;
[] R5 89.7;R914.2 [] A [] 1001-5094 (2009)0 8-0350-10
AdvancesintheResearchesonStructure-activityRelationshipsof
XanthineOxidoreductaseInhibitors
SUYan-le,i JIANGJian-qin, WANGJun-son,g WANGMing-shi
(DepartmentofNaturalMedicinalChemistry, ChinaPharmaceuticalUniversity, Naning210009, China)
[Abstrac]t Recentadvancesinthestudiesonxanthineoxidoreductaseanditsinhibitorswereintroduced.
Thefeaturesofpurine-likeandnon-xanthineinhibitorsweresummarizedfromtheaspectsofstructure-
activityrelationshipsinordertoprovidereferencesforresearchanddevelopmentofthenewxanthine
oxidoreductaseinhibitors.
[Keywords] xanthineoxidoreductase;inhibitor;structure-activityrelationship
(xanthineoxidoreductas,e 。 XOR
XOR), ,
(hypoxanthin,e1) (xan- XOR。
thin,e2 ), (uricacid, 3 )(
1), 、、、
。 XOR,
(xanthinedehydrogenas,eXDH),
1
——— Figure1 Theoxidationprocessfromhypoxanthinetouricacid
[1-4]
(xanthineoxidas,eXO) 。 X
,
XOR XOR, 2 1
, XOR (molybdopterin, Mo-pt)、2 Fe/S、1
[] 2009-03-31 *: 蒋建勤, 副教授;
: 中药化学成分研究及新药开发;
Te:l025-8539 124 8; E-mai:lcpuq@
2009, Vo.l33, No.8 351 · ·
ProgressinPharmaceuticalSciences 2009
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