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给各国主管部门的指导意见 这些简要指导意见将协助各国主管部门编写有关资料，经《1972年议定书》修正的191年《麻醉品单一公约》（下文《单一公约》）的规定要求各国主管部门向麻管局提交这类信息。指导意见应当结合本网站一并提供的各国主管部门培训材料使用。指导意见对经常提出的问题答复： 问题2：在哪里可以找到这些表格？ 问题3：应当何时提交这些表格？ 问题4：在哪里可以找到如何填写这些表格的建议？ 问题5：是否总有一些信息必须报告？ 问题6：在编写报告时应当尤其注意什么？ 问题7：报告中最常忽略哪些信息？ 问题8：在提交给麻管局的报告中哪些是最常见的错误？ 问题9：高质量的报告为何如此重要？ 问题10：报告是否会反映在任何出版物中？问题/资料？各国主管部门都必须向麻管局提交下列表格，其中应载有依照《单一公约》的规定要求各国政府向麻管局提交的信息：表A（麻醉药品进出口季度统计数据；每年应提交四次）； 表B（麻醉药品需要量、合成药物制造、阿片生产和为阿片生产以外的目的而种植的罂粟的年度估计数）；和 表C（麻醉药品生产、制造、消费、贮存和缉获的年度统计数据）。 凡政府需修改其在表B中提供给麻管局的估计数的，其主管部门应向麻管局发送“表B补充表”（麻醉药品需要量年度估计数补充表）。 问题2：在哪里可以找到这些表格？ 所有表格都可以从本网站上下载（表A、表B、表B补充表、表C）。此外，麻管局还向各国主管部门发函要求其提交这些表格。函件中一般附有几套表格。需要时可要求麻管局（secretariat@incb.org）再寄几套纸质表格。 问题3：应当何时提交这些表格？ 表A必须一年四次提交麻管局，不得晚于有关季度结束后一个月，即4月30日（第一季度）、7月31日（第二季度）、10月31日（第三季度）和次年1月31日（第四季度）之前。 表B必须在当年6月30日之前提交（例如在200年，必须在200年6月30日提交载有2007年估计数的表 表B补充表可以在有关年度结束前任何时候提交。 上一年度的表C必须在当年6月30日之前提交（例如在200年，2005年的表必须在200年6月30日之前提交！） 第3部分第24至第48段）、表第2部分第45至83段）、表第2部分第88至90段）和表第3部分第49至90段） 关于如何填写表格的说明还可以在各表中找到。此外，在《国际管制麻醉药品清单》（“黄单”）中也可以找到关于编写提交麻管局的报告的有用信息，该清单可在本网站上查到。请查阅“黄单”第2页中所载信息。 secretariat@incb.org）发送电子邮件要求澄清关于麻醉药品（估计数、统计数据）的报告事宜。我们将力求尽快给予答复。 问题5：是否总有一些信息必须报告？ 在各国或各地区都总会有需要向麻管局报告的信息。 在各国和各地区都必须可以获得合法医用麻醉药品。因此各国主管部门都应当在表B中报告麻醉药品消费需要量的估计数。如（公共和/或私人）/各地区必须在表12月31日持有的药物储存估计数。 表C中报告关于麻醉药品实际消费量的统计数字。如（公共和/或私人）批发商是麻醉药品国家分销链中的一部分，则各国/各地区必须在表12月31日麻醉药品实际储存。 表B）和统计数据（表C）、麻醉药品缉获量及其处理情况的统计数据等其他信息必须向麻管局报告。 麻醉药品的所有进出口都应当在表A中向麻管局报告。有可能出现在相关表A所涉季度中没有任何麻醉药品出口。仍应向麻管局提交，明在有关季度中未发生任何进出口。 已有信息并在表格的首页备注栏说明缺少哪些信息，原因为何，以及何时可以提交。 问题6：在编写报告时应当尤其注意什么？ 《单一公约》中使用的一些术语具有特殊含义，与一般用语中的通常理解有所不同。要想正确编写提交麻管局的报告，就必须了解《单一公约》（第1条，定义）中所界定的这些术语/概念的确切含义。必须理解的基本术语包括消费和储存。可以在培训材料（第部分第至第15段和第部分第11至第13段）查找关于《单一公约》中这些术语/概念和其他术语/概念的解释。第部分11段以第部分第11至第13段）中查找关于如何报告这些制剂的估计数和统计数据的解释。无水第部分46和第47段以及第部分第19至第23段）中查找关于在提交麻管局的表格中如何表示麻醉药品数量的解释。请在《国际管制麻醉药品清单》（黄单）第部分中查找一份显示《单一公约》各表所列药物的无水纯的表格。 问题7：报告中最常忽略哪些信息？ 漏掉必须向麻管局提交的信息会带来问题，需要麻管局与有关国家主管部门之间另外通信才能澄清问题。 以下所更是最常见的疏漏之处： 表A?一些主管部门未能提供其进口来源国或其出口目的地国的详细信息。 表B?一些主管部门未能提供储存量估计数。 表B补充表?一些主管部门未能提供对补充估计数的详细解释。 表C?一些主管部门未能提