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胚胎干细胞潜能性的转录调控网络
Resource
An Extended Transcriptional Network
for Pluripotency of Embryonic Stem Cells
Jonghwan Kim,1,3,4 Jianlin Chu,1,3 Xiaohua Shen,1,3 Jianlong Wang,1,3 and Stuart H. Orkin1,2,3,4,*
1Department of Pediatric Oncology
2Children’s Hospital and Dana Farber Cancer Institute, Harvard Stem Cell Institute
3Harvard Medical School
4Howard Hughes Medical Institute
Boston, MA 02115, USA
*Correspondence: stuart_orkin@
DOI 10.1016/j.cell.2008.02.039
SUMMARY to a pluripotent state (Park et al., 2007; Takahashi et al., 2007; Yu
et al., 2007). How pluripotency is established and maintained in
Much attention has focused on a small set of tran- ES cells is of great interest, as an improved understanding of the
scription factors that maintain human or mouse transcription factors and epigenetic modifications operating in
embryonic stem (ES) cells in a pluripotent state. To a regulatory network will facilitate both directed programming
gain a more complete understanding of the regula- of ES cells to specific lineages and the reprogramming of
tory network that maintains this state, we identified somatic cells to an ES-like state.
target promoters of nine transcription factors, includ- Until recently, attention has focused almost exclusively on
a small set of transcription factors, Oct4, Sox2, and Nanog as
ing somatic cell reprogramming factors (Oct4, Sox2,
‘‘core’’ pluripotency factors for human or mouse ES cells (Orkin,
Klf4, and c-Myc) and others (Nanog, Dax1, Rex1,
2005
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