原子吸收分光光度法课件（PPT）.ppt

第四章 原子吸收分光光度法 概述 原子吸收分光光度法基本原理 原子吸收分光光度计结构 定量分析方法及方法评价 原子吸收分光光度法中的干扰及抑制 在标准曲线的直线范围内，应用仪器上的标尺扩展或数字直读装置进行测量。 方法实质是标准曲线法，但标准曲线的绘制由仪器完成 。 此文档由 （您的第三方检测信息专家）提供。 若想获得更多资料，敬请访问。 3.4 原子吸收的干扰及抑制 四、背景干扰 背景干扰是指原子化过程中产生的光谱干扰。 1. 分子吸收与光散射 分子吸收：在原子化过程中生成的分子对辐射 的吸收。 光 散 射：原子化过程中产生的微小的固体颗粒 使光发生散射，造成透射光减弱，吸 收值增加，结果偏高。 3.4 原子吸收的干扰及抑制 2. 背景吸收校正方法 有仪器调零吸收法、邻近线校正背景法、连续光源(氘灯)校正背景法、塞曼(Zeeman)效应校正背景法等。 1)连续光源校正背景法 旋转斩光器交替使连续光源（氘灯）和共振线通过火焰进入检测器。 当共振线通过火焰时：吸光度是基态原子和背景吸收的总吸光度。 3.4 原子吸收的干扰及抑制 两次测定差值是待测元素的真实吸光度。 当氘灯通过火焰时：吸光度是背景吸收（基态原子吸收忽略不计）。 2)塞曼效应校正背景法 利用光的偏振特性。 校正波长范围宽（190–900nm）、准确度高。 3.4 原子吸收的干扰及抑制 五、电离干扰 产生：在高温下易电离元素在火焰中电离，使基态原子数减少，吸光度下降。 消除：加入消电离剂(比被测元素电离电位低的元素)。 例： 测定Ca时，加入大量KCl。 测定钾时，加入铯盐。 ( )4. 在原子吸收分光光度法中，物理干扰是非选择性的，对试样中各种元素的影响基本相同。 3.4 原子吸收的干扰及抑制 ( )1. 由于电离干扰的存在，原子吸收法的工作曲线将向横轴弯曲。 ( )2. 释放剂能消除化学干扰，是因为它能与干扰元素形成更稳定的化合物。 ( )3. 原子吸收法测定血清钙时，加入EDTA作为释放剂。 × 3.4 原子吸收的干扰及抑制 ( )5. 化学干扰是非选择性的，对试样中所有元素的影响基本相同。 × ( )6. 在原子吸收分光光度法中可以用连续光源校正背景吸收，因为被测元素的原子蒸气对连续光源不产生吸收。 × ( )7. 原子吸收分光光度法测定试样时，采用标准加入法可以有效地消除物理干扰。 ( )8. 背景吸收在原子吸收光谱分析中会使吸光度增加，导致结果偏高。 3.3 原子吸收分光光度计结构 三、分光系统 四、检测系统 检测器、放大器、对数变换器、读数显示装置。 主要由色散元件、凹面镜、狭缝组成。 棱镜、光栅(最常用) 作用：将待测元素的共振线与邻近线分开。 3.3 原子吸收分光光度计结构 ( )3. 在原子化阶段时，常将管内氩气暂停，以提高分析的灵敏度。 ( )1. 火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。 ( )2. 石墨炉原子法中，选择灰化温度的原则是：在保证被测元素不损失的前提下，尽量选择较高的灰化温度以减少灰化时间。 ( )4. 在原子吸收分析中，测定元素的灵敏度很大程度取决于 A.空心阴极灯 B. 原子化系统 C. 分光系统 D. 检测系统 B 3.3 原子吸收分光光度计结构 ( )5. AAS选择性好，是因为 A. 原子化效率高 B. 光源发出的特征辐射只能被特定的基态原子所吸收 C. 检测器灵敏度高 D. 原子蒸汽中基态原子数不受温度的影响 B ( )6. 石墨炉原子吸收法与火焰法相比，优点是 A. 灵敏度高 B. 重现性好 C. 分析速度快 D. 背景吸收小 A 3.3 原子吸收分光光度计结构 ( )9. 火焰原子吸收法与无火焰原子吸收法相比，优点是 A. 干扰较少 B. 易达到较高的精密度 C. 检出限较低 D. 选择性较强 B ( )10. 氢化物发生原子化法主要用于测定As、Bi、Ge、Sn、Sb、Se、Te等元素，常用的还原剂是 A. NaBH4 B. Na2SO3 C. SnCl2 D. Zn A ( )11. 为了