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构建抑制NFκB信号通路的药物筛选模型-新医学
第 19卷第5期 激 光 生 物 学 报 Vol.19No.5
2010年10月 ACTA LASER BIOLOGY SINICA Oct.2010
doi:10.3969/j.issn.10077146.2010.05.003
构建抑制NFB信号通路的药物筛选模型
κ
张立鹏,李成海,刘明耀,罗 剑
(华东师范大学生命科学学院生命医学研究所,上海200241)
摘 要:
NFB已被证明在肿瘤和炎症过程中起到至关重要的作用。因此,建立抑制 NFB信号通路的药物
κ κ
筛选模型至关重要。利用荧光素酶报告基因技术与蛋白印迹技术分别探索TNF 处理浓度及时间对 NFB报
α κ
告基因表达和NFB抑制亚单位IB 降解的影响,进而构建NFB信号通路抑制剂药物筛选模型。实验结果
κ κα κ
表明,0.01nmol/LTNF 作用24h即能刺激HEK293T细胞中NFB报告基因较高水平的表达,且其表达量与
α κ
TNF 的剂量和处理时间呈正相关性;0.01nmol/LTNF 作用5min即能使 Panc28细胞中IB 明显降解,20
α α κα
min~30min几乎降解完全,之后IB 含量又开始增加。NFB阳性抑制剂藤黄酸验证表明NFB萤光素酶报
κα κ κ
告基因检测筛选体系和NFB抑制亚单位降解筛选体系两种体系稳定可行。结果证明,两种模型可以用于NF
κ
κB信号通路抑制剂药物的筛选。
关键词:
NFB;药物筛选模型;TNF;IB ;藤磺酸;
κ α κα
中图分类号:
Q291;R915
文献标识码:
A
文章编号:
10077146(2010)05058007
DrugScreeningModelConstructionBasedonInhibiting
NFBSignalingPathway
κ
ZHANGLipeng,LIChenghai,LIUMingyao,LUOJian
(InstituteofBiomedicalSciencesandSchoolofLifeSciences,EastChinaNormalUniversity,Shanghai200241,China)
Abstract:
NFBisknownasamajortranscriptionfactorthatplaysanessentialroleinthedevelopmentofinflamma
κ
tionandcancer.Therefore,it’sapromisingstrategytos
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