机能学实验课后思考题答案.doc

实验一： 实验中为什么会出现双相动作电位？双相动作电位为何上下波形不对称？ 答:实验中所描记的动作电位为细胞膜外两点间随时间变化的电位差。就一个完整的神经干而言，神经未受刺激时，膜外均匀分布着正电荷，任何两点间的电势差均为零，当神经受到阈上刺激时，动作电位在受刺激部位产生，并沿细胞膜传导，先传导到距刺激电极近的引导电极所接触部位的膜，引起此部位膜外钠离子内流，膜外正电荷逐渐减少，和远端引导电极所接触的膜表面形成电势差，且随钠内流的增多电势差增大，在复极过程中随着钾的外流，两点间的电势差又逐渐减小，当动作电位传导到远端引导电极所在位置的膜时，引起一次类似的变化，但两点间形成的电势差的反向与前面相反，所以我们描记到的动作电位呈双相。 为什么坐骨神经动作电位的幅度在一定范围内可随着刺激强度的变化而变化？ 答：神经干是多根神经纤维组成的神经纤维束，我们描记的神经干动作电位是多个细胞电变化的代数叠加。而每根神经纤维的兴奋性不同，引起它们兴奋所需的阈强度不同，刺激强度较小时兴奋性高的神经首先被兴奋，随着刺激强度的增大，兴奋性较低的神经也逐渐被兴奋，在一定范围内改变刺激强度会改变被兴奋的神经根数，它们叠加到一起的动作电位幅值就会改变。 试比较骨骼肌和心肌的兴奋收缩各有何特点？ 答：心肌的生理特性有：自律性、兴奋性、传导性、收缩性骨骼肌 （1）心肌有自动节律性；骨骼肌无自动节律性。在整体内，心肌由自律性较高的细胞（正常起搏点）控制整个心脏的节律性活动；而骨骼肌收缩的发生有赖于运动神经上的传出冲动。 （2）心肌兴奋后的有效不应期特别长，不会发生强直收缩，而总是收缩、舒张交替进行以完成射血功能；骨骼肌的不应期很短，容易发生强直收缩，以维持姿势和负重。 （3）心肌的收缩有“全或无”现象，因为两心房、两心室分别组成两个功能性合胞体；骨骼肌为非功能性合胞体，整块骨骼肌的收缩强弱随着刺激的强度变化和兴奋的肌纤维数目不同而不同；心脏上有特殊的传导系统，保证心房、心室先后有序收缩，骨骼肌上不存在特殊传导系统，骨骼肌的活动受躯体神经支配（组成运动单位）。 （4）心肌细胞的终末池（肌浆网）不发达、容积小、贮存Ca2+ 比骨骼肌少，所以心肌收缩更依赖于外源性Ca2+ ；而骨骼肌收缩不依赖于外源性Ca2+ 。 剥净蛙的左后肢踝关节以下皮肤以及剪断蛙右坐骨神经后，再用硫酸刺激脚趾，能观察到什么现象？为什么？ 答：两者蛙后肢均不发生屈曲反应，无反射现象。 反射活动的结构基础是反射弧，它包括感受器、传入神经、神经中枢、传出神经和效应器5个部分。反射弧只有保持结构的完整性，才会出现反射现象。实验中，剥净蛙的左后肢踝关节一下皮肤破坏了感受器，剪断蛙右坐骨神经破坏了传出神经和（或）传入神经，两者均导致反射的不完整，故不会出现反射现象。 实验十二：（无思考题） 实验十四： 4、受体激动药与竞争性拮抗药在内在活性剂受体亲和力方面有何特点？ 答：受体激动药既有亲和力又有内在活性，分为完全激动药（a=1）和部分激动药（a1）； 竞争性拮抗药能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性(a=0)。少数拮抗药尚有较弱的内在活性（a1） 5、何谓pD2、pA2？ 答：pD2即亲和力指数，表示受体激动药与受体的亲和力大小，是受体激动药半最大效应浓度的负对数值，pD2大者亲和力大。 pA2即拮抗参数，表示受体拮抗药对激动药的拮抗作用强度，当激动药与拮抗药合用时，若2倍浓度的激动药所产生的效应恰好等于为加入拮抗药时激动药所产生的效应，则用所加入拮抗药摩尔浓度的负对数值表示。 实验十九（示教） 实验二十三： 2、夹闭颈总动脉血压如何变化？其作用机制是什么？ 答：血压升高，作用机制：夹闭颈总动脉使颈动脉窦血压下降，颈动脉窦压力感受器受到的刺激减弱，窦神经传入冲动减少，心交感神经兴奋，心迷走神经抑制，交感缩血管神经兴奋，使心输出量增加，血管收缩，最后血压升高。 刺激迷走神经血压如何变化？其作用机制是什么？ 答：刺激迷走神经，其中的副交感神经纤维兴奋，释放乙酰胆碱，乙酰胆碱与心肌细胞膜上的M2受体结合产生负性变时变力变传导作用，心率减慢、心输出量减少，血压下降。 实验二十九：（参考实验报告） 实验三十六： 2、本实验中，肺水肿模型复制的方法和原理是什么？ 答：方法：先快速大量输入生理盐水（80ml/kg、160d/min），然后静推肾上腺素（1ml） 原理： 血液稀释→血浆胶体渗透压↓ 大量输液→ 血容量↑ 肺 →回心血量↑ →水