睫状体多巴胺能神经元的房水调节机制研究-眼科学专业毕业论文.pdf

睫状体多巴胺神经元的房水调节机制研究 2005年硕士学位论文 睫状体多巴胺能神经元的房水调节机制研究 中文摘要 目的：研究睫状体内多巴胺神经元末梢各种主要结构与成分及其干预在调 节眼压过程中和碳酸酐酶之间的动态关系，以探索睫状体多巴胺能神经元在调节 眼压中的作用和地位。 材料与方法：(1)新西兰兔27只，随机分为3组，实验一组：双眼前房内 注射复方卡波姆溶液。实验2组：9只兔，双眼前房内注射等量生理盐水。对照 组：9只兔，18只眼，为空白组对照，不作前房注射。(2)诱导成功的实验性青 光眼模型兔45只，随机分为五组，每f}j分别口服生理盐水、培高利特(25斗 g．kg一1)、乙酰唑胺(10mg．kg一1)、培高利特(25ug．kg一1)+乙酰唑胺(10mg．kg一1)、 氟哌啶醇(1．2mg．kg一1)。以上各组均在相同条件下饲养，连续一周，每日测量眼 压，观察每组动物的眼压变化，利用放射性配体”5I—epideprideDADz显像剂、 9唧c—TRODAT一1 DAT显像剂，结合放射自显影技术观察兔虹膜睫状体内的DAD：R 和DAT含量。用咪唑一Tris方法测定碳酸酐酶活性。 结果：实验性青光跟组虹膜睫状体BArteR、DAT特异性放射性摄取比值分别比 正常对照组下降67．27％和35．6639％(OO．05)。在干预实验中，培高利特组和 联合组的眼压比用药前下降25，67％和43．63％，睫状体DAD：R特异性放射性摄取比 值分别上升70．89％、65．97％，DAT特异性放射性摄取比值分别铰对照组上升 43．53％、32。08％，碳酸酐酶活性分别较对照组下降16．76％、30．64％}乙酰瞠胺组 的眼压较实验前下降25．00％，碳酸酐酶活性较生理盐水对照组下降24．5％，DAD：R、 DAT特异性放射性摄取比值与对照组无显著差异：氟哌啶醇组的各项指标均与对 照组无显著差异。 结论：I、实验性青光眼时实验兔睫状体DA系统受到损害。2、实验性青光 眼时碳酸酐酶活性升高。3、多巴胺D，受体激动剂可降低眼内压。4、多巴胺m 受体激动剂作用于实验性青光眼时可使碳酸酐酶的活性降低。 关键词：睫状体多巴胺青光眼碳酸酐酶 中图分类号：勋 睫状体多巴胺神经元的房水调节机制研究 2005年硕士学位论文 英文摘要 A ofaquonshumor mecbanicsmand study regulation dopaminergic neuroninciIiarybody the betweenthe of Purposes：Tostudyrelationship ingredient major andcarbonic inthe ofthe dopaminesystem ciliarybody process anhydrase intraocular regulating pressureregulateon． NewZealandrabbit divided3 Methods：First，27 were into randomely 2 NSwas experiment