心脑血管药理、食管癌放疗增敏药物说明.docVIP

赛若金 是由科兴公司采用DNA重组技术生产的高纯度重组人干扰素α1b，有三种规格：10ug（WISH细胞10万单位、MDBK细胞100万单位）；30ug（WISH细胞30万单位、MDBK细胞300万单位）；50ug（WISH细胞50万单位、MDBK细胞500万单位）。它是世界上第一个采用中国健康人白细胞来源的干扰素基因克隆和表达的基因工程药物，也是我国基因工程制药领域取得的第一个自主知识产权的一类新药。1987年我国863计划生物技术领域首席科学家侯云德教授首次发现中国人白细胞在受病毒攻击后，产生的多种α干扰素中以α1b型为主。随后他又成功地研制出采用中国健康人白细胞来源的干扰素基因克隆和表达的重组人干扰素α1b。赛若金便是这一科研成果产业化的硕果。据不完全统计，6年间约48万名患者接受赛若金的治疗。大量的临床研究表明，赛若金可有效治疗慢性乙型肝炎、慢性丙型肝炎、慢性粒细胞白血病、尖锐湿疣、恶性肿瘤以及其它一些病毒性疾病，其疗效与国外的α干扰素相似，但在副作用和中和抗体产生上却低于国外同类产品，其结果均证明赛若金是中国人更适合使用的干扰素。赛若金临床应用与研究不仅为广大患者带来了康复的福音，而且对推动我国医学研究的发展起到巨大的作用。同时，在广大科技和医务工作者的支持下，在科兴人的努力下，自1998年以来赛若金的市场占有率稳居50%以上，已成为中国干扰素市场第一品牌。胸腺素α1（日达仙）已经化学合成，1991年Mutchniek首先用于治疗少数乙型肝炎，取得了令人鼓舞的结果。国内13个单位联合进行胸腺素α1（Tα1）治疗乙型肝炎的临床研究，采用Tα1 组96例HBV DNA及HBeAg转阴者45例（46.9%）；采用Tα1加干扰素组54例，两项转阴者33例（61.1%）；采用干扰素组两项转率为39%。Tα1抗HBV的作用机理不明了，目前认为可能和增强T细胞及NK细胞应答功能及增强IL-2及IFN产生有关。根据我们初步观测结果，不能排除Tα1直接作用肝细胞，激发肝细胞抗HBV的能力。胸腺素α1 1.6毫克/次，每周2次，皮下，共6个月。疗效基本与干扰素相似。其优点是无任何副作用。缺点是价格过于昂贵。目前市售价约800-900元左右。　贺普丁（拉米夫定 Lamivudine) 18a-CL商品名：甘利欣 主要成分：18α体甘草酸二铵20β羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β基-2-0-β-D- -α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸二铵盐 1946年Revers首次报告甘草可以治疗溃疡病以来，国内外许多学者致力于甘草之有效成份和作用机理的研究。随着科学技术的发展，新理论和新技术不断涌现，对甘草酸提取物及其衍生物的研究也在不断深入。,甘草中以β体甘草酸为主（α体低于β体的5%）,甘草甜素片及强力宁是β体甘草酸衍生物的制剂。在多年的临床应用中，对这两个药品的疗效及副作用已有了足够的认识。,体现九个方面的生物活性,并有副作用（伪醛固酮症）小等优点。江苏天晴制药总厂出品 通 注射用胸腺肽 提高免疫功能，抵御病毒侵害 规格 10mg/支，8支/盒，1024支/件 10.7元/支 皮下或肌肉注射：1次10～20mg，一日1次或遵医嘱。静脉滴注：一次20～80mg，溶于500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液，一日1次或遵医嘱。 1. 对于过敏体质者，注射前或治疗终止后再用药时需做皮内敏感试验（配成25μg/ml的溶液，皮内注射0.1ml），阳性反应者禁用。 2. 用途 在目前对慢性乙型肝炎无特效药物的情况下，胸腺肽作为一种免疫促进剂和调整治疗剂是适宜的。尤其对慢性乙型肝炎病人肝功能有变化，免疫功能低下，经各种方法治疗无效者，可选用胸腺肽。 禁忌 皮试阳性反应者忌用 思美泰组成：每瓶装粉剂含500毫克腺苷蛋氨酸。500~1000mg。500mg肠溶片进行维持治疗，每天口服1000~2000mg。副作用： 即使长期大量应用尚未见严重副作用。过量服药： 尚无用药过量的报导。 警告：在对本药特别敏感的个体，偶可引起昼夜节律紊乱，睡前服用催眠药可减轻此症状。以上作用均表现轻微，不需中断治疗。有血氨增高的肝硬化前及肝硬化病人必须在医生监督下才可使用本药，并注意血氨水平。若粉剂小瓶由于储存不当而有微小裂口或暴露于热源过久，结晶由白色变为其它颜色时，本将本品连同整个包装去药房退还。药物配伍：注射剂不可与碱性液体或含钙离子的液体混合。包装： 500mg瓶装粉剂：5瓶+5支溶剂（肌肉和静脉注射用）36个月。溶解后只能保存6小时。 硫糖铝（舒克菲 舒可捷 万家胃癸） Sucralfate【其他名称】胃溃宁????【适应证】本品具有局部抗溃疡作用，无