Au-Ag双金属催化剂的制备和其对环己烷氧化的催化活性.pdf

1003-9015(2011)05-0787-06 Au-Ag双金属催化剂的制备及其对环己烷氧化的催化活性 蒋新1,2 汪新杰1 邓辉 1 1.浙江大学化学工程与生物工程学系，浙江杭州310027; 2.浙江省工业锅炉炉窑烟气污染控制工程技术研究中心，浙江杭州311202 摘要：采用吸附相反应技术，以硅胶为载体，Ni(OH)2为修饰组分，在水/乙醇体系中制备得到了Au、Ag以及Au-Ag 双金属负载型催化剂。通过X射线衍射(XRD)，透射电子显微镜(TEM)，紫外-可见漫反射光谱 （UV-Visdiffuse-reflectance spectra）等手段对催化剂进行了表征，结果表明Au，Ag以及Au-Ag的粒子粒径在纳米级别，分散性好，并且在微观尺 度结合较好。在70℃的温和条件下，以叔丁基过氧化氢(TBHP)为氧化剂，考评催化剂在无溶剂条件下环己烷氧化反应 中的活性，证明了Au、Ag均有一定的低温活性，Au、Ag共负载时则表现出了很好的协同作用，催化剂的活性和稳 定性均有所提高;随着Ag负载量的增大，催化剂的活性提高。 Au-Ag催化剂;吸附相反应技术；环己烷;液相氧化 TQ426.8;TQ203.5 A PreparationandCatalyticActivityofAu-AgBimetallicCatalystforCyclohexaneOxidation JIANGXin WANGXin-jie DENGHui 2010-10-12 2011-05-11 国家自然科学基金:工业控制技术国家重点实验室开放课题(ICT1001);浙江省科技计划项目(2009R50020). 蒋新(1968-),男，浙江大学副教授，博士。通讯联系人:蒋新，E-mail:jiangx@ju.edu.cn 司为1t }者认为这 l附能力不强HJ， @@[1] CunninghamDAH,VogelW,HarutaM.NegativeactivationenergiesinCOoxidationoveranicosahedralAu/Mg(OH)2catalyst[J]. CatalysisLetters,1999,63(1-2):43-47. @@[2]WANGDong-hui(王东辉),CHENGDai-yun（程代云）,HAOZheng-ping（郝郑平）,etal.Nano-GoldCatalystsandApplications（纳 米金催化剂及其应用）[M].Beijing(北京)：NationalDefenseIndustryPress(国防工业出版社)，2006,152-153. @@[3]AwareSV,SahuRK,KadgaonkarMD,etal.Photocatalyticmineralizationofbenzeneovergoldcontainingtitaniananotubes: Roleofadsorbedwaterandnanosizegoldcrystallites[J].CatalysisToday,2009,141(1-2):144-151. @@[4] WittstockA,ZielasekV,BienerJ,etal.Nanoporousgoldcatalystsforselectivegas-phaseoxidativecouplingofmethanolatlow temperature[J].Science,2010,327(5963):319-322. @@[5] XuLX,HeCH,ZhuMQ,etal.Surfacestabilizationofgoldbysol-gelpost-modificationofaluminasupportwithsilicafor cyclohexaneoxidation[J].CatalysisCommunications,2008,9(5):816-820. @@[6] LignierP,MorhnF,PiccoloL,etal.Insightintothefree-radicalchainmechanismofgold-catalyzedhydrocarbonoxidationreactions