三标一体文件编写指南-2017年10月.ppt

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三标一体文件编写指南

数据分析管理 程序要点 数据的来源; 数据的收集、分析与处理; 数据分析方法; 监督检查; 纠正或预防措施。 纠正和预防措施的范围; 确定(潜在)不符合的原因、风险; 评价纠正和预防措施的需求; 纠正和预防措施实施和跟踪验证; 评审纠正和预防措施的效果; 文件的更改。 程序要点 纠正和预防措施 不符合信息 通知责任单位 或相关方 调查原因及 可能后果 制定纠正/预防措施 实施 跟踪验证 可行 文件和资料的更改” 重大措施危害识别风险评价 纠正和预防措施 纠正 产品有关要求的确定; 产品要求的评审; 顾客沟通; 顾客满意度测量。 程序要点 与顾客有关的过程 应急准备和响应管理 程序要点 应急预案的编制; 应急指挥机构; 应急物资与资料的准备; 应急预案的演练、检查、评估和修订; 应急响应。 采购管理程序 程序要点: 采购的种类:物资、劳务、分包; 供方评价和选择; 采购信息; 采购实施; 采购产品的验证及储存。 选择对环境影响、对员工健康安全风险小的物资; 资源损耗及造成污染较小 储存、搬运、使用、废弃过程中健康安全风险小; 国家或行业推荐使用的产品; 国家命令淘汰和禁用的产品决不使用。 采购过程控制 选择 调查 采购 计划 列入供应 成员厂名录 采购资料 归档管理 合格? 评价 是 需求 计划 否 采购管理程序 公开 竞标 签定合同 或协议 执行合同 或协议 考核 售后服务 产品验证 删除 合格 不合格 相关方管理 程序要点: 物料供应商和劳务承包方; 对相关方的评估; 对相关方施加的影响; 对列为重点施加影响的相关方进行不定期的监督检查。 与组织重要环境因素和健康安全风险相关的,或可能造成重大环境污染、或重大健康安全事故,必须对其施加影响,列为重点相关方; 其他的相关方为一般施加影响的相关方。 通报组织的一体化方针; 必要时,提书面的要求。 标识和可追溯性 进货产品的标识; 原料、中间产品的标识; 最终产品的标识; 产品标识应满足的条件; 监视和测量状态的标识; 安全环保标识; 标识的管理; 可追溯性的管理。 程序要点 变更管理程序 变更管理的类型; 变更的申请; 变更的审批; 风险和环境因素的识别和评价; 变更的实施; 变更项目的验收; 文件的更改; 变更项目的沟通与培训; 监督与检查; 跟踪验证。 程序要点 识别变更类型 管理变更 工艺技术变更 设备设施变更 变更申请 变更申请的审批 实施变更 变更项目验收 记录变更实施情况” 危险源识别风险评价 环境因素识别评价 重新制定方案 变更管理程序 现场作业管理程序 要点 质量职责(通知,停工,班次) 设备的认可和人员资格的鉴定 环境要求及其保证(场地的清洁/有序管理:5S,定置管理) 对作业准备的验证的控制(首/末件控制) 作业方法/依据:生产计划,控制计划,作业指导书,流程卡,标准/极限样品等 产品标识和可追溯性(识别,方法,实施) 特殊过程的控制 偶发性事故的应急控制 过程中质量记录的控制 质量成本 程序要点: 确定质量成本项目 制定目标 质量成本目标分配 质量成本数据收集、整理、分析 评审、改进 质量成本 1、预防成本 2、鉴定成本 3、内部损失成本 4、外部损失成本 5、外部质量保证成本 质量培训费、质量改进措施费 质量评审费、工资及福利 质量管理活动费 试验检验费 质量检验部门办公费 工资及福利基金 检测设备维修折旧费 报废损失费、返修费 降级损失费、产品质量事故处理费 索赔费、退货损失费 折价损失费、保修费 质量保证措施费、产品证实实验费 评定费 质量成本 业务计划 程序要点: 计划的类型(长期和短期); 计划的内容(顾客需求和期望QCDFS,公司战略规划); 业务目标依据的信息,方法和客观性,有效性的确认;  -Benchmarking,市场,行业,企业现状,改进需求 业务计划的编制/审批; 业务计划的发放; 业务计划的实施和沟通; 业务计划的评审和修订(实施结果的评估,相应调整). 生产计划与控制 程序要点 计划的依据 计划的提出 计划的执行 计划的调整 作业的统计 纠正与改进 订单驱动 生产工装管理程序 7.5.1.5,生产工装的管理 -- 为工具和量具的设计,制造和验证活动提供技术资源,建立和实施管理系统: 维护及修理的设施与人员(资源提供) 储存与修复 工装准备(设计、制造/采购、验证) 易损工装的更换计划 工装设计的变更文件化 工装确定,明确其状态:生产,修理,报废 工装标识 产品防护 7.5.5,产品防护 7.5.5.1,储存和库存 产品防护:标识,搬运,包装,储存和保护 储存和库存:检查库存品状况,库存管理系统 产品防护 要点 搬运方法的策划 搬运中产品的标识的防护 对搬运物品的交接控制 发现因搬运不

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