PNL与全身炎症反应综合征.ppt

PNL与全身炎症反应综合征　　　 前 言 前 言 发病机制 发病机制 发病机制 临床表现 临床表现 临床表现 诊断标准 临床处理 临床处理 临床处理 临床处理 临床处理 临床处理 临床处理 总 结 总 结 总 结 总 结 总 结 总 结 * * Company LOGO 长治市人民医院泌尿外科 丁建东 　 自20世纪90年代初以来内窥镜手术技术在泌尿外 科领域的应用越来越广,肾结石及大部分输尿管结石 的治疗已基本被经皮肾镜手术所替代。 　 PNL手术具有创伤小、并发症少、清石率高、恢复快等优点,但术后全身炎症反应综合症等并发症 在临床上并不少见。 (Systemic inflammatory reaction syndrome,SIRS) 　 SIRS的实质是机体过多释放炎症介质。从细胞、分子水平对严重感染和非感染强烈刺激引发的体内系列变化研究表明，SIRS实质是机体过多释放多种炎症介质与细胞因子使许多生理生化及免疫通路被激活，引起炎症免疫失控和免疫紊乱。 其发生和发展决定于：①刺激的大小；②机体反应的强弱。 现已证实无论感染或非感染因素侵袭机体后，体内均可产生炎症介质和细胞毒素，如TNF-a、IL-1、IL-6、IL-8等激活粒细胞使内皮细胞损伤，血小板黏附，进一步释放氧自由基和脂质代谢产物等，并在体内形成瀑布效应（cascade effects）样链锁反应，引起组织细胞损伤。 PNL术中术后更易并发SIRS： 细菌是尿结石基质的质核心,常见病原体为大肠杆菌、表皮葡萄球菌和奇异变形杆菌。在碎石过程中,细菌及毒素被释放,且感染性结石一般体积较大，手术时间相对较长,术中需灌注冲洗液维持视野造成局部高压，结石部位黏膜充血水肿明显,易受损出血致细菌及其毒素吸收入血，从而引起全身炎症反应综合征的发生。 感染或非感染因素引起的SIRS临床表现类似， 可分为以下六期： 1.全身感染、SIRS早期?? 体温过高或过低；心率增快；呼吸加快；白细胞计数异常。 2.败血症综合征???? 败血症加以下任意一项：①精神状态异常 ②低氧血症 ③高乳酸血症 ④少尿。 3.早期败血症休克???? 败血症综合征+血压下降、微循环充盈差，对补液和/或药物治疗效果良好。 4.难治性败血症休克???? 败血症休克+血压下降、微循环充盈差，持续＞1小时，需用正性血管活性药物。 5.多器官功能障碍综合征（MODS） ???? 发生DIC、ARDS以及肝、肾和脑功能障碍及其间的任何组合。 6.死 亡 确诊须具备以下四点中的至少两点: 　　1.体温38摄氏度或36摄氏度 　　2.心率90次/分 　　3.呼吸20次/分或过度通气PaCO232mmHg 　　4.血白细胞计数12*109/L或4*109/L 　1.对SIRS的加强监护措施 2.SIRS各期的临床处理 Ⅰ期（败血症期）： 炎症已经发生，大量感染因子、炎症介质和细胞因子处在作用于响应靶细胞组织的初始阶段，部分甚至还游离循环于血流中。循环功能只受初步损害，脏器功能一般还未受损。 1、抗感染 1）全身应用抗生素：一般主张联合2种以上抗生素通过静脉应用。 2）肠道局部灭菌：可用氨基糖苷类如庆大霉素0.2-0.5万U/kg.d分2次，合并甲硝唑7.5-15mg/kg.d每8h1次，口服或鼻饲。 2、免疫保护治疗：大剂量静脉丙种球蛋白（IVIG） 可减少MODS的发生，降低SIRS的病死率。 3、清除炎性介质和细胞因子 1）连续肾替代疗法：可除去部分炎性介质和细胞因子。目前主要有两种方法：持续静脉血过滤（CVVH）和持续静脉血渗析（CVVHDF）。　 　 2）血浆置换：也可部分去除炎性介质与细胞因子，但效果较差。用新鲜血浆可补充凝血因子和一部分抗体。 4、抑制炎性介质和细胞因子 1）非甾体类药物：可降温，也能部分抑制炎性因子，常用为布洛芬，也可用阿司匹林。 2）肾上腺皮质激素：选用小剂量地塞米松0.2-0.5mg/kg.d分1-2次应用。 3）炎性介质单克隆抗体：较成熟的是TNF-a抗体和抗内毒素脂多糖（LPS）抗体的应用，目前也有白细胞介素（IL）1、2、4、8以及血小板活化因子（PAF）等单抗可以应用。 4）自由基清除剂的应用：维生素C2-5g静脉推注或静脉滴注每天2次；维生素E200-300mg每天1次口服或肌肉注射。也可应用SOD类制品。 Ⅱ期（败血综合征）和Ⅲ期（休克早期） 1）大剂量肾上腺皮质激素：在血压不能维持正常或脉压差缩小50%，尿量明显减少（1ml/kg.h）持续2h后应积极应用大剂量肾上腺皮质激素