分离工程 填空题.doc

填空题 分离作用是由于加入（分离剂）而引起的，因为分离过程是（熵减过程）。 分离过程是（混合过程）的逆过程，因此需加入（分离剂）来达到分离目的。 衡量分离的程度用（分离因子）表示，处于相平衡状态的分离程度是（固有分离因子）. 工业上常用（分离因子）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（固有分离因子）。 分离因子表示任一分离过程所达到的（分离程度），其定义为（）。 分离因子（等于1），则表示组分i及j之间不能被分离。 分离剂可以是（能量ESA）或（物质MSA），有时也可两种同时应用。 平衡分离的分离基础是利用两相平衡（组成不等）的原理，常采用（平衡级）作为处理手段，并把其它影响归纳于（效率中）。 速率分离的机理是利用溶液中不同组分在某种（推动力）作用下经过某种介质时的（传质速率）差异而实现分离。 分离过程是将一混合物转变为组成（互不相同）的两种或几种产品的哪些操作。 固有分离因子是根据（汽液相平衡）来计算的。它与实际分离因子的差别用（板效率）来表示。 分离工程研究分离过程中分离设备的（共性规律）。 简答题 列出5种使用ES和5种使用MSA的分离操作。 答：属于ESA分离操作的有精馏、萃取精馏、吸收蒸出、再沸蒸出、共沸精馏。 属于MSA分离操作的有萃取精馏、液-液萃取、液-液萃取（双溶剂）、吸收、吸附。 比较使用ESA与MSA分离方法的优缺点。 答：当被分离组分间相对挥发度很小，必须采用具有大量塔板数的精馏塔才能分离时，就要考虑采用萃取精馏（MSA），但萃取精馏需要加入大量萃取剂，萃取剂的分离比较困难，需要消耗较多能量，因此，分离混合物优先选择能量媒介(ESA)方法。 气体分离与渗透蒸发这两种膜分离过程有何区别？ 答：气体分离与渗透蒸发式两种正在开发应用中的膜技术。气体分离更成熟些，渗透蒸发是有相变的膜分离过程，利用混合液体中不同组分在膜中溶解与扩散性能的差别而实现分离。练习题说明分离过程与分离工程的区别？ 实际分离因子与固有分离因子的主要不同点是什么？ 什么是分离因子，它与固有分离因子有何不同？怎样用分离因子判断分离过程进行的难易程度？按所依据的物理化学原理不同，传质分离过程可分为那两类？ 分离过程常借助分离剂将均相混合物变成两相系统，举例说明分离剂的类型.）条件即处于两相区，可通过（物料平衡和相平衡）计算求出其平衡汽液相组成。 简答题 什么叫露点，精馏塔顶温度如何处理？ 露点温度（压力）是在恒压（温）下冷却气体混合物，当气体混合物开始冷凝出现第一个液滴时的温度（压力），简称露点。精馏塔塔顶温度即为对应塔顶汽相组成的露点。 怎样判断混合物在T，P下的相态，若为两相区其组成怎样计算？ 对进料作如下检验。 = 1 进料处于泡点， 1 可能为汽液两相区，0 1 进料为过冷液体， = 1 进料处于露点， 1 可能为汽液两相区，1 1 进料为过热蒸汽 计算时，所指定的温度应在泡露点温度之间，这样才会出现汽液两相，否则只会是单相不必进行等温闪蒸的计算。只有 1和 1时，混合物始处于汽液两相区（01），需要进行等温闪蒸的计算。 用逐次逼近法进行等焓闪蒸计算时，什么情况下汽化率作为内循环，温度T作为外循环，为什么？ 宽沸程混合物的闪蒸计算，所谓宽沸程混合物，是指构成混合物的各组分的挥发度相差悬殊，在很宽的温度范围内，易挥发组分主要在蒸汽相中，而难挥发组分主要留在液相中。进料热焓的增加将使平衡温度升高，但对汽液流率V和L几乎无影响。因此宽沸程的热量衡算更主要地取决于温度，而不是v。根据序贯算法迭代变量的排列原则，最好是使内层循环中迭代变量的收敛值将是下次内层循环运算的最佳初值，因此的宽沸程闪蒸，由于v对T的取值不敏感，所以v作为内层迭代变量较为合理。 简述绝热闪蒸计算的计算方法。 作图法 思路：先假设一个（应在之间），这样可按闪蒸来计算产生的汽液两相组成和量，即得出关系，闪蒸曲线，然后再由进出料热焓相等的原则来校核，即等焓平衡线，交点为，v。 ⑴闪蒸曲线（曲线） 试差求下的； 在之间设…，试差求…。 ⑵等焓平衡线 在上述之间所设…下，由求出的并根据查出，求出， b、作等焓平衡线，交点即为，v，由此求出 手算或计算机计算 思路：结束 调整 计算题 计算在0.1013MPa和378.47K下苯(1)-甲苯(2)-对二甲苯(3)三元系，当x=0.3125，x=0.2978，x=0.3897时的K值。汽相为理想气体，液相为非理想溶液。并与完全理想系的K值比较。已知三个二元系的Wilson方程参数。 ; ;