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内科的护理学课件-白血病的护理

急性白血病的护理 内三科:皮天敏 2015年8月21日 一、概述 白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病。克隆的白血病细胞增殖失控、分化障碍、凋亡受阻,停滞在细胞发育的不同阶段。 在骨髓和其他造血组织中,白血病细胞大量增生累积,并浸润其他器官和组织,而正常造血功能受抑制。临床以进行性贫血、持续发热或反复感染、出血和组织器官浸润等位表现,外周血中出现幼稚细胞为特征。 二、急性白血病定义 急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病,发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞(白血病细胞)大量增殖并广泛浸润肝脏、脾脏、淋巴结等各种脏器,抑制正常造血。 (一)分类 1976年法国、美国和英国等三国血细胞形态学专家讨论、制订了关于急性白血病的分型诊断标准,简称“FAB”分型。分为: 急淋:又分3亚型。L1型,原始和幼淋细胞以小细胞为主(d≦12μm);L2型,原始和幼淋细胞以大细胞为主(d> 12μm );L3型,原始和幼淋细胞以大细胞为主,大小较一致,细胞内有明显空泡,胞浆嗜碱性,染色深。 急非淋(急性髓系白血病)分成M0—M7共8亚型:M0急性髓细胞白血病微分化型;M1急性粒细胞白血病未分化型;M2急性粒细胞白血病部分分化型;M3急性早幼粒细胞白血病;M4急性粒-单核细胞白血病;M5急性单核细胞白血病;M6急性红白血病;M7急性巨核细胞白血病。 注:FAB分类法虽已被国际普遍采用,但存在一定局限性,因此,2001年WHO又提出髓系和淋巴系统肿瘤分类法,其综合了FAB分类法,欧美淋巴瘤分型修订方案的优点。 (二)临床表现 起病急缓不一。急者多为高热或严重出血,缓者常为面色苍白、疲乏或轻度出血。少数病人因皮肤紫癜、月经过多或拔牙后出血不止而就医后被发现。 1、症状 (1)贫血:贫血是首发症状,约半数病人就诊时已有重度贫血,呈进行加重;常见面色苍白、疲乏、困倦和软弱无力,与贫血严重程度相关。 贫血 (2)发热:急性白血病最常见的症状,50%以上的病人以发热起病。大多数发热由激发感染所致,但白血病本身也能引起发热,即肿瘤性发热。①继发感染:是导致白血病病人死亡最常见的原因之一。主要表现为持续高热、甚至超高热,可伴畏寒、寒战及出汗等。感染常见部位:口腔黏膜、牙龈、咽峡。②肿瘤性发热:主要表现为持续低至中度发热,可有高热。常规抗生素治疗无效,但化疗药物可使病人体温下降。 (3)出血:约40%患者以出血为早期表现。可发生在全身各部位,表现为瘀点、瘀斑,鼻出血,牙龈出血和月经过多、眼底出血等。 出血主要是血小板明显减少,血小板功能异常、凝血因子减少、白血病细胞浸润、细菌毒素等均可损伤血管而引起出血。 急性早幼粒细胞性白血病(M3型)易并发DIC,而出现全身广泛出血,如颅内出血。 出血 (4)白血病细胞浸润的症状 1)淋巴结和肝脾大 :急淋较急非淋多见。 2)骨骼和关节疼痛 :常有胸骨下端压痛。白血病细胞浸润关节、骨膜或在髓腔内过度增殖可引起骨和关节痛。 3)眼部因绿色瘤或粒细胞肉瘤出现眼球突出、复视或失明。 4)白血病细胞浸润口腔和皮肤,可出现牙龈增生、肿胀,皮肤出现蓝灰色斑丘疹,局部皮肤隆起、变硬,呈紫蓝色结节。 5)中枢神经系统白血病(CNSL)以急淋最常见,以儿童尤甚,表现为头痛、头晕、烦躁,严重时出现呕吐、颈项强直、抽搐、昏迷。 2、体征 皮肤黏膜苍白,皮下出血,肝、脾、淋巴结肿大,视力下降,眼球突出,无痛性睾丸肿大,胸骨下段局部压痛(典型体征)。 肝脾肿大 颈部淋巴结 胸骨压痛 (三)实验室检查 (1)血常规检查(外周血象) 白细胞:多数在(10-50)x109/L,少数﹤5x109/L或﹥100x109/L,WBC过高或过低者预后较差。涂片分类可见原始和幼稚细胞30%~90%。 正细胞性贫血。 不同程度的血小板减少。约50%的病人PLT﹤60x109/L。 (2)骨髓象 是诊断白血病的主要依据和必做检查。 诊断标准:FAB:原始细胞/骨髓有核细胞≥30%,WHO:原始细胞≥20% 有核细胞显著增生,以原始细胞为主。 白血病“裂孔现象”。 正常幼红细胞和巨核细胞减少。 急非淋细胞化学染色可见奥儿(Auer)小体。 (3)血生化:血尿酸升高,特别是化疗期间增加,因大量白血病细胞化疗破坏所致 。 (4)细胞化学染色 白血病的原始细胞有时形态学难以区分,可借助细胞化学染色作出鉴别。 (5)细胞免疫学检查:用于识别白血病细胞系列抗原,对急性白血病各型或各亚型的诊断与鉴别。 (6)其他检查:染色体和基因分析,脑脊液检查等。 (四)治疗原则 1.化学药物治疗: 是目前治疗白血病最主要的方法,也是造血干细胞移植的基础,近年来化疗药物逐渐增多 ,化疗

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