安徽省麻精药品管理—姜玲课件.ppt

第四十一条 患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时,医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按不合格药品统一管理。 患者剩余麻精药品的回收、处理 第五章 安全管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 第四十四条 严格执行麻醉药品和精神药品管理制度，出现以下情形时，采取相应的应急措施，并有相关记录： （一）贮存、保管、发放、调剂或使用中一旦发现违规行为或出现差错时，立即报告麻醉药品和精神药品管理组织，采取有效措施，加强管理。必要时，直接向机构负责人报告。 应急处理 第五章 安全管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 第四十四条 严格执行麻醉药品和精神药品管理制度，出现以下情形时，采取相应的应急措施，并有相关记录： （二）贮存、保管、发放、调剂或使用中发生药品骗取、冒领、丢失、被盗、被抢案件，应保存证据、保护现场，立即报告麻醉药品和精神药品管理组织和机构负责人，并向所在地上级卫生行政部门、药品监督管理部门、公安部门报告。 应急处理 第五章 安全管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 第四十四条 （三）发生上述事件，麻醉药品和精神药品管理组织应组织相关人员，深入现场进行调查，了解事件发生的经过，采取有效措施，尽最大可能减轻事件的不良影响；对事件进行深入分析，确定事件原因，明确责任，评估有关管理制度是否存在漏洞、工作流程是否完善、相关制度执行是否到位，制定防范措施，提出处理意见报机构相关部门和机构负责人，并做记录。必要时，报上级卫生行政部门。 应急处理 第五章 安全管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 麻精药品管理的目的 保持最佳平衡 限制 供应 保护个人和社会 免受毒品危害 互相补充而不是 互相排斥 确保缓解患 者的疼痛 应用 管理 常用疼痛评估方法：数字分级法(NRS)、视觉模拟划线法（VAS)、口头叙述法(VRS)、脸谱法等四种方法。NRS法最常用，1-3（轻度疼痛）、4-6（中度疼痛）、7-10（重度疼痛）。 * * * 第十五条 采购麻醉药品、第一类精神药品必须填报“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡申请表”，经所在地市级卫生行政部门审核批准发给“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”，凭印鉴卡向定点药品配送企业采购。购用印鉴卡的项目有变更时，应及时到所在地市级卫生行政部门办理变更手续。批准核发的印鉴卡由药库专人保管，除购买药品之用外，不得带出麻醉药品、第一类精神药品库（柜）。 购用印鉴卡的使用、管理 第四章 采购、验收、贮存、保管、发放、 调剂和使用管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 第十六条 采购麻醉药品、第一类精神药品必须采取银行转账方式付款。 付款方式 第四章 采购、验收、贮存、保管、发放、 调剂和使用管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 第十七条 麻醉药品和精神药品入库实行双人验收。麻醉药品、第一类精神药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小零售包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录（附件1），内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收人员和保管人员签字。 验收的要求 第四章 采购、验收、贮存、保管、发放、 调剂和使用管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 第十七条 入库验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。在验收中发现缺少、缺损等异常情况应双人清点登记，报药学部门并经本机构负责人批准、加盖机构公章后向配送企业查询、处理，并有相关记录（附件2）。 第二类精神药品必须进行严格的数量和质量检查，确保无误后方可入库及领用。 验收记录保存期限；验收异常情况的处理；精2类验收要求 第四章 采购、验收、贮存、保管、发放、 调剂和使用管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 第十八条 药库、药房和相关临床科室（病区）对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用账册（附件3,4），进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号（药库）、领用部门、药品通用名称、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字 ，做到账、物、批号相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期满之日起不少于5年。 专用账册的管理 第四章 采购、验收、贮存、保管、发放、 调剂和使用管理 ——《安徽省医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定（试行）》 第二十一条 麻醉药品、第一类精神药品采购、验收、保