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第十四章_抗癌药物
结构改造 3 博来霉素-抗生素类 4 作用于DNA拓扑异构酶的药物 属于直接作用于DNA的药物。 植物中提取,具有较强细胞毒性,对消化道肿瘤、肝癌、膀胱癌和白血病等恶性肿瘤有较好疗效。作用于DNA拓扑异构酶I,使DNA复制、转录受阻,使DNA断裂。 4.1 作用于TopoⅠ的药物(抗肿瘤生物碱) 缺点:毒性大,水溶性小。--结构改造。 改造药物水溶性,降低毒性。 嵌入性抗肿瘤药物: 药物插入细胞DNA相邻的碱基之间,以嵌入形式与DNA双螺形成可逆结合,使DNA与Topo II形成复合物僵化,使DNA断裂达到治疗肿瘤目的。 4.2 作用于TopoII的药物 第二节干扰DNA合成的药物 Agents Interfering with DNA Synthesis 1 写出药物结构式和名称:氮芥、美法伦、环磷酰胺、替哌、噻替哌 、卡莫司汀、丙卡巴肼、顺铂、5-FU、甲氨蝶呤。 2 抗肿瘤药按其作用原理和来源主要分为哪几大类? 3 烷化剂抗肿瘤药按化学结构分为哪几类? 4 写出环磷酰胺的结构式,它属于烷化剂抗肿瘤药中的那一类?它的毒性为什么较其它同类药物小? 环磷酰胺在体内代谢活化产生哪些具有烷化作用的代谢物。 5 写出卡莫司汀的结构式,它属于烷化剂抗肿瘤药中的那一类?写出此类药物的基本结构。 6 抗代谢抗肿瘤药的设计原理是什么?举一例说明。 作业题 7 写出化学名为5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮的抗代谢抗肿瘤药的药名及化学结构式。 8 从阿糖胞苷的体内代谢过程,试说明为什么需要静脉连续滴注给药,才能得到较好效果? 9 甲氨蝶呤属于抗代谢抗肿瘤药中的那一类?试说明它的作用机理。 10 写出化学名为Z-二氨二氯铂的药名,写出对它进行结构改造得到毒性较小的药物名称 。 11 紫杉醇属于抗肿瘤药中的那一类?临床上主要用途是什么? 12 合成药物:环磷酰胺、5-FU、甲氨蝶呤。 第十四章 抗肿瘤药物 Antineoplastic Agents 肿瘤: 细胞或异变细胞异常增殖,形成的肿块。 良性肿瘤(Benign neoplasm) 恶性肿瘤(malignant neoplasm) 抗肿瘤药物: 又称抗癌药,是对癌症细胞具有少灭作用的药物。 抗肿瘤药物分类: 以作用原理分:①直接作用DNA药物-破坏DNA结构和功能;②干扰核酸合成,影响蛋白质合成药物。 以来源分:①烷化剂;②抗肿瘤金属铂配合物; ③抗肿瘤抗生素; ④抗代谢抗肿瘤药; ⑤抗肿瘤植物药有效成分。? 第一节直接作用DNA的抗肿瘤药物 Agents DirectDirectlyActing on DNA 直接作用DNA的抗肿瘤药物种类: 烷基化剂; 金属铂络合物; DNA拓扑异构酶抑制剂。 主要影响DNA结构和功能,是DNA在细胞增值过程中不发挥作用,不能复制。 烷化剂: 属于细胞毒类药物,又称生物烷化剂(Bioalkylating Agengts),在体内能形成碳正离子或其他具有活泼的亲电性基团的化合物;进而与细胞中的生物大分子(DNA,RNA,酶)中含有丰富电子的基团(如氨基,巯基,羟基,羧基、磷酸基等)发生共价结合,使其丧失活性或使DNA分子发生断裂,导致肿瘤细胞死亡,抗肿瘤活性强。 毒副作用: 这类药物在抑制增生活跃的肿瘤细胞的同时,对增生较快的正常细胞例如骨髓细胞,肠上皮细胞等也同样产生抑制,有较严重的毒副作用;例如恶心、呕吐、骨髓抑制、脱发等,临床上多采用合并用药。 分类: 氮芥类、乙撑亚胺类、磺酸酯及多元醇类、亚硝基脲类、三氮烯咪唑类和肼类。 1 烷化剂(Alkylating agents) ???? 氮芥类是β-氯乙胺类化合物。具有以下通式: 1.1 氮芥类 氮芥 芥子气 载体部分: 决定药物在体内 的代谢、吸收,影响 药物的毒性。 烷基化部分: 抗肿瘤活性的 功能团。 氮芥类作用机理: 作为烷基化试剂,与肿瘤细胞中活性生物物质反应,使肿瘤细胞死亡。 ①脂肪氮芥: 氮原子碱性较强,在游离状态和生理pH(7.4)时,易和β位的氯原子作用生成高度活泼的乙撑亚铵正离子(aziridinium ion)。乙撑亚铵正离子为亲电性的强烷化剂,极易与细胞中的亲核中心起烷化反应。 脂肪氮芥为强烷化剂,抗瘤谱广,选择性差,毒性大。 R 为脂肪基时,脂肪氮芥的烷化历程为SN2反应,反应速率取决于烷化
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