第一章微生物的遗传物质.ppt

典型启动子的结构 N N N N N G ·C C ·G C ·G G ·C C ·G G ·C C ·U … NNNNC ·U UUUU…-OH 3’ 强终止子结构的模式图 So speciation comes here before duplication. 四、真核生物染色体复制特点 真核生物复制子多而相对较小：大肠杆菌染色体只有1个复制子，其长度为4600kb；酿酒酵母有400个复制子，每个复制子长度为40kb。 复制速度慢：如细菌复制叉的移动速度50000bp/分钟，而哺乳动物为1000-3000bp/分钟。 复制起点的连续性：染色体在全部复制完成之前，复制起点不会开始新的复制，而原核生物，由于生长快的要求，起点可以发动连续复制。真核生物在快速生长时，往往起动更多的复制起点。 复制从引发进入延伸阶段发生DNA聚合酶α/δ的转换。 切除冈崎片断RNA引物的是核酸酶RNAseHⅠ和FEN1等。 五、真核染色体在每个细胞周期中只能复制一次 这些蛋白激酶在G1期无活性，仅在S期被激活。 Pre-RC的功能、Cdk的水平和细胞周期之间的紧密关系，可确保真核基因组在每个细胞周期过程中仅复制一次。 六、端粒酶参与解决染色体末端复制问题 第四节：微生物基因和基因组 一、基因的结构 从分子遗传学角度看，基因是一段具有特定功能和结构的连续的DNA片段，是编码蛋白质或RNA分子遗传信息的基本单位。因此，采用开放读码框（ORF：open reading frame）及其转录调控元件（启动子和终止序列）来描述基因。 因为一个基因不仅有它的编码序列，而且还包括表达编码序列所需要的信息。 绝大多数编码蛋白质的ORF都有完全相同的结构式，即始于DNA特殊的三联体密码子（ATG）和终止于几个特殊的终止密码子（TGA、TAA 或 TAG）。 ORF是连续的：由起始密码子到终止密码子是一个连续的编码序列 启动子（promoter）：是位于5’-端上游紧靠转录起点的一段长度在20-200bp的非编码序列，其功能是RNA聚合酶结合，其中包含两个区：-35区和-10区。-10区是RNA聚合酶核心酶结合部位，其序列一般为TATAAT。-35区是RNA聚合酶σ因子识别部位，其序列为TTGACA。 终止子（terminator）：是位于一个基因或一个操纵子末端，提供终止转录信号区段。 1、原核生物基因的结构 -35 TTGACA -10 TATAAT 16-19bp 5-9bp 转录起点 (1)结构典型，都含识别 R，结合B 和 起始 I 位点 (2)序列保守 (3)位置和距离都比较恒定 (4)直接和RNA多聚酶相结合 (5)常和操纵子相邻 (6)位于基因的5′端 (7)决定转录的启动和方向 (8)特殊的操纵子的R,B序列不同 启动子（promoter）的结构特点 -10序列：称为TATA box, (Pribnow box） 保守序列为TATAAT,位于-10bp左右，A.T较丰富，易于解链。 其功能是: (1) RNA pol紧密结合; (2) 形成开放启动复合体； (3) 使RNA pol定向转录。 -10序列的功能 -35序列又称为Sextama盒（Sextama box）， 其保守序列为（TTGACA） 其功能是: (1) 为RNA pol的识别位点。σ亚基识别-35序列，为转录选择模板 (2)-35和-10序列的距离是稳定的，此与RNA pol的结构有关 -35序列的功能 在大肠杆菌中，终止子分两类： 强终止子－内部终止子（