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-细胞统一性与多样性

流感冒病毒 丝状有被膜的病毒 病毒只有在侵入细胞以后才表现出生命现象。病毒的生活周期可分为两个阶段: 细胞外阶段,以成熟的病毒粒子形式存在; 细胞内阶段,即感染阶段,在此阶段中进行复制和繁殖。感染阶段开始时,病毒的遗传物质由衣壳中释放出来,注入宿主细胞中,然后在病毒核酸信息的指导控制下,形成新的病毒粒子。 根据寄生的宿主不同,病毒可分为:动物病毒、植物病毒、细菌病毒(即噬菌体) 根据病毒所含的核酸的性质和状态不同,可将病毒分为6类: 双链±DNA→+mRNA→蛋白质,如天花病毒、T-偶数噬菌体。 单链+DNA→±DNA→+RNA→蛋白质,如细小DNA病毒。 双链±RNA→+mRNA→蛋白质,如呼肠孤病毒。 单链+RNA→-RNA→+RNA→蛋白质,脊髓灰质炎病毒(侵染性病毒)。 单链-RNA→+RNA→+蛋白质,如流感病毒、狂犬病毒(非侵染性病毒)。 单链+RNA→DNA→±DNA→+mRNA→蛋白质,即逆转录病毒(retrovirus)又称RNA肿瘤病毒 (oncornavirus)。 二、病毒在细胞内的增殖(复制) 病毒的生活史: 吸附—侵入—复制—成熟—释放 1.动物病毒进入细胞主要的三种方式 融合(Fusion),在细胞膜表面病毒囊膜与细胞膜融合,病毒的核衣壳进入胞浆。副粘病毒以融合方式进入 胞饮:由于细胞膜内陷整个病毒被吞饮入胞内形成囊泡。胞饮是病毒穿入的常见方式 。 直接进入:某些无囊膜病毒 。而大部分蛋白衣壳仍留在胞膜外 2. 病毒核酸复制、转录和病毒蛋白质合成 双链DNA病毒的复制----多数DNA病毒为双股DNA。在宿主细胞核内的RNA聚合酶作用下,从病毒DNA上转录病毒mRNA,然后转移到胞浆核糖体上,指导合成蛋白质。 单链RNA病毒的复制----RNA病毒核酸多为单股 正链RNA病毒的复制?:侵入的RNA直接附着于宿主细胞核糖体上,翻译出大分子蛋白,并迅速被蛋白水解酶降解为结构蛋白和非结构蛋白,如依赖RNA的RNA聚合酶。在这种酶的作用下,以亲代RNA为模板形成一双链结构,再从互补的负链复制出多股子代正链RNA, 负链RNA病毒的复制?:病毒体中含有RNA的RNA聚合酶,从侵入链转录出mRNA,翻译出病毒结构蛋白和酶,同时又可做为模板,在依赖RNA的RNA聚合酶作用下合成子代负链RNA。 反转录病毒(Retrovirus)复制过程? ?分二个阶段:第一阶段,病毒核酸进入胞浆后,以RNA为模板,合成负链DNA(即RNA:DNA),正链RNA被降解,进而以负链DNA为模板形成双链DNA(即DNA:DNA),转入细胞核内,整合成宿主DNA中,成为前病毒。 第二阶段,前病毒DNA转录出病毒mRNA,翻译出病毒蛋白质。同样从前病毒DNA转录出病毒RNA,在胞浆内装配,以出芽方式释放。被感染的细胞仍持续分裂将前病毒传递至子代细胞。 3. 病毒的装配、成熟与释放 DNA病毒 (多数核内装配);RNA病毒(多数胞浆内装配) 包膜病毒 (出芽释放);无包膜病毒(破胞释放) 新合成的病毒核酸和病毒结构蛋白在感染细胞内组合成病毒颗粒的过程称为装配(Assembly),而从细胞内转移到细胞外的过程为释放(Release)。大多数DNA病毒,在核内复制DNA,在胞浆内合成蛋白质,转入核内装配成熟。而痘苗病毒其全部成份及装配均在胞浆内完成。RNA病毒多在胞浆内复制核酸及合成蛋白。感染后6个小时,一个细胞可产生多达10,000个病毒颗粒。 ?? 病毒装配成熟后释放的方式有:(1)宿主细胞裂解,病毒释放到周围环境中,见于无囊膜病毒,如腺病毒、脊髓灰质炎病毒等;(2)以出芽的方式释放,见于有囊膜病毒,如疱疹病毒在核膜上获得囊膜,流感病毒在细胞膜上获得囊膜而成熟,然后以出芽方式释放出成熟病毒。也可通过细胞间桥或细胞融合邻近的细胞。 类病毒(Viroid) 没有蛋白质外壳,仅为一裸露的RNA分子。 不能像病毒那样感染细胞,只有当植物细胞受到损伤,失去了膜屏障,它们才能在供体植株与受体植株间传染。 1971年首次报道的马铃薯纺锤形块茎病类病毒(PSTV)只有359个核苷酸,最小的草矮生类病毒(HSV)仅含290~300个核苷酸,较大的柑桔裂皮病类病毒(CEV)亦只含371个核苷酸。目前关于类病毒的感染和复制机理尚不清楚。 马铃薯锤管类病毒仅由一个含359个核苷酸单链环状RNA分子组成,链内有一些互补序列。分子长约40~50nm,不能制造衣壳蛋白。 朊病毒(蛋白质感染因子) S. B. Prusiner 1982年发现于患羊瘙痒病(scrapie)的仓鼠,命名为prion。Prusiner因此于1997年获得诺贝尔奖。 蛋白质感染子蛋白(prion protein,简称PrP),由Prnp基因编码,该基因位于人20号染

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