第三章探索细胞.ppt

细胞学说：一切生物体都是由细胞组成的。 --------19世纪的三大发现之一 用现在的眼光来看有哪些局限性？ 细胞膜的功能 1.将细胞与外界环境分隔开 细胞膜的功能 2.控制物质进出细胞 细胞膜的功能 3.进行细胞间的信息交流 染色体的复制 同源染色体联会出现四分体 同源染色体排列在赤道板上 同源染色体分开,非同源染色体自由组合 次级精母细胞 着丝点排在赤道板 精细胞 间期Ⅰ 前期Ⅰ 中期Ⅰ 后期Ⅰ 中期Ⅱ 后期Ⅱ 减数第一次分裂 减数第二次分裂 着丝点 分裂， 子染色 体移向 两极 初级精母细胞 次级精母细胞 精原细胞 染色体的复制 同源染色体联会出现四分体 同源染色体排列在赤道板上 同源染色体分开,非同源染色体自由组合 次级精母细胞 着丝点排在赤道板 精细胞 间期Ⅰ 前期Ⅰ 中期Ⅰ 后期Ⅰ 中期Ⅱ 后期Ⅱ 减数第一次分裂 减数第二次分裂 着丝点 分裂， 子染色 体移向 两极 精原细胞 染色体数目: 一个核内DNA含量: 2n 2n 2n n 2n 2a→4a 4a 4a 2a a 2n n 4a 2a n 2a 间期Ⅰ 前期Ⅰ 中期Ⅰ 后期Ⅰ 中期Ⅱ 后期Ⅱ 精细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精原细胞 染色体 数目: 核内 DNA含量: 2n 2n 2n n 2n 2a→4a 4a 4a 2a a 2n n 4a 2a 时间 减Ⅰ 减Ⅱ 4n(a) 2n(a) 精细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精原细胞 染色单体数目: 0→4n 4n 4n 2n 0 同源染色体对数: n对 n n 0 0 染色体 组数: 2 2 2 1 1 4n 0 n 0 2 2 间期Ⅰ 前期Ⅰ 中期Ⅰ 后期Ⅰ 中期Ⅱ 后期Ⅱ 时间 减Ⅰ 减Ⅱ 4n(a) 2n(a) 第三节 细胞的分裂、分化和衰亡 二 细胞分化 第三节 细胞的分裂、分化和衰亡 二 细胞分化 红细胞 心肌细胞 第三节 细胞的分裂、分化和衰亡 二 细胞分化 是在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态、结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。 第三节 细胞的分裂、分化和衰亡 二 细胞分化 黑色素细胞在体外培养30多代后仍能合成黑色素；离体培养的上皮细胞，始终保持为上皮细胞，而不会变成其他类型的细胞。 早期胚胎细胞形成的心肌细胞，在自然条件下不会再可逆形成胚胎细胞。 稳定性 不可逆性 　　细胞分化发生在整个生命进程中。在胚胎期达到了最大程度。 持久性 第三节 细胞的分裂、分化和衰亡 二 细胞分化 第三节 细胞的分裂、分化和衰亡 二 细胞分化 高度分化的动物细胞分化潜能变窄，它的全能性受到限制，但它的细胞核仍具有全能性。 绵羊“多莉” 整个克隆过程如下： 母绵羊A 乳腺细胞（体细胞） 母绵羊B 未受精的卵细胞 母绵羊C “多莉” 重组细胞 发育成胚胎 去核卵细胞 提取细胞核 细胞融合 胚胎移植 已分化的动物体细胞的细胞核具有全能性 * 第三章 探索细胞 显微镜的发现和细胞学说的形成 细胞的结构和功能 细胞的分裂、分化和衰亡 细胞的化学组成 第一节 显微镜的发现和细胞学说的形成 世界上第一台显微镜是荷兰人詹森于1604年创制的。詹森的显微镜仅仅是由两个凸透镜组成，放大的倍数只有10~30倍。虽然这种显微镜的生物学价值不太大，但这一成就却标志着对光学放大装置的研究已发展到了一个新水平。 1665年英国物理学家罗伯特·虎克用放大40～140倍的复式显微镜观察了木栓组织的细胞壁，发现软木薄片上有许多蜂窝状小室，并绘制了木栓的显微图象，撰写出版了《显微镜图志》一书。 一 显微镜的发现 第一节 显微镜的发现和细胞学说的形成 1677年荷兰科学家列文·虎克利用自制的显微镜观察了人和哺乳动物的精子，后来又陆续发现了红细胞和细菌等。他一生磨制了550个透镜，装配247架显微镜，为人类创制了一批宝贵的财富。至今保存下来的还有9架。 1695年，荷兰人惠更斯又创造了惠更斯目镜，使显微镜在许多国家风行一时。 19世纪30年代，显微镜制作技术的不断进步，显微镜的分辨率达到了1微米以内，科学家们开始考虑细胞和生物体的关系。 一 显微镜的发现 一 显微镜的发现 第一节 显微镜的发现和细胞学说的形成 显微镜 光学显微镜 电子显微镜 显微结构 亚（超）显微结构 第一节 显微镜的发现和细胞学说的形成 普通生物显微镜是复合式显微镜，主要由反光镜、物镜和目镜组成。一般显微镜的放大倍数为1000-1500倍，分辨率≥0.2μm 一 显微镜的发现 第一节 显微镜的发现