表面活性剂化学第三章SA功能和应用.ppt

2-硝基二苯胺在月桂酸钾水溶液中的溶解度  特点： 增溶后溶液的沸点、凝固点和渗透压等没有明 显改变。溶质并非以分子或离子形式存在， 而 是以分子团簇分散在表面活性剂溶液中。 增溶后没有两相界面，属热力学稳定体系与乳化不同。 增溶作用与使用混合溶剂提高溶解度不同。 （1）加溶于胶团内核 饱和脂肪烃、环烷烃及苯等不易极化的非极性有机化合物，一般被加溶于胶团的内核中，就像溶于非极性碳氢化合物液体中一样。加溶后的紫外光谱或核磁共振谱表明被加溶物处于非极性环境中，X射线表明在加溶后胶团变大。 （2）加溶于表面活性剂分子间的“栅栏”处 长链醇、胺等极性有机分子，一般以非极性碳氢链插入胶团内部，而极性头处于表面活性剂极性基之间，并通过氢键或偶极子相互作用。加溶后的X射线表明胶团未变大。若极性有机物分子的极性很弱，加溶时插入胶团的程度会增加，甚至极性基也会被带入胶团内核。 （3）吸附于胶团表面 一些既不溶于水也不溶于非极性烃的小分子极性有机化合物，如苯二甲酸二甲酯以及一些染料，吸附于胶团的外壳或部分进入表面活性剂极性基层而被加溶。这些加溶物的光谱表明，它们处于极性环境中。在非离子表面活性剂溶液中，此类物质加溶于胶团的聚氧乙烯外壳中。 （4）聚氧乙烯链间的增溶 对短链芳香烃类的苯、乙苯 、苯酚等较易极化的碳氢化合物，开始加溶时被吸附于胶团-水界面处，加溶量增多后，插入定向排列的表面活性剂极性基之间，进而更深地进入胶团内核。在聚氧乙烯基为亲水基的非离子表面活性剂胶团溶液中，苯加溶于胶团的聚氧乙烯外壳中。 我要科研 对难溶性药物的增溶： 甾体类药物，维生素A、D、E、K 对抗生素的增溶 乳状液的鉴别主要有： 稀释法：利用乳状液能够与其外相液体相混溶的特点，一水或油性液体稀释乳状液便可确定其类型。 染料法 ： 将少量水溶性染料加入乳状液中，如整体被染上颜色，表明乳状液是O/W型，而只有分散的液滴带色，表明乳状液是W/O。 电导法： O/W型乳状液的电导性好，W / O型乳状液的导电性差。 影响乳状液类型的主要因素 相体积 （Ostwald） 当液珠体积分数大于74.02%时，乳状液就会被破坏或发生转型。如油的相体积分数大于74.02%时，只能形成 W / O型乳状液，如果少于25.95%就只能形成 O/W乳状液。而事实也并非如此。 Bancroft提出，油、水两相中对乳化剂溶解度大的一相将成为外相，即分散介质。 3.乳化器的材质 乳化过程中，器壁的亲水亲油性对形成乳状液类型有一定的影响。通常器壁的亲水性强容易得到 O/W乳状液。表3-3 b.低的表面张力有利于液体油污的乳化和分散，防止油污再沉积 （2）SA在界面上的吸附状态 没有吸附就没有表面活性剂的洗涤功能 非离子表面活性剂不宜于洗涤天然棉纤维。 （5）SA的增溶作用 只有当SA在溶液中浓度大于cmc并有胶束存在增溶作用才能发生。 非离子SA 做洗涤剂易有增溶作用。此外，局部集中使用SA增溶可能是清除表面油污的主要因。 （6）黏度强度 固体表面与洗涤剂间的黏附作用越强，越有利于污垢从固体表面的去除而洗涤剂与污垢黏附作用越强，则越有利于阻止污垢的再沉积。 （2）非离子表面活性剂 具有良好的洗净力，对油性污垢的去污力良好，对合成纤维防止油污再沉积能力强，耐硬水性和耐高浓度电解质的能力都较强。。 聚氧乙烯型非离子表面活性剂最大的优点是疏水基和亲水基部分的可调性。 脂肪醇和烷基酚聚氧乙烯醚是两类最常用的非离子型洗涤剂 表面活性剂中加入40%-50%的三聚磷酸钠时去污效果最高，成本最合理。磷酸盐是高效的洗涤助剂，既有螯合作用，又有去污作用，至今尚无与之媲美的的助剂。但70年代以来，认为湖泊的富营养化与此有关，故已出台限磷法案。 （3）pH调节剂 主要为碳酸钠和硅酸钠。主要作用是使污垢和纤维的pH值增加，从而带有更多的负电荷，以增加污垢与纤维之间的电斥性，有利于洗涤。另一方面与硬水中的钙、镁结合，软化水。 c.抗结块剂 对本磺酸钠配入粉状洗涤剂中，可增加含水量，同时对流动性，手感，抗结块等均有较好效果。 （8）柔和剂和柔软剂 （9）起泡剂和稳泡剂 （10）钙皂分散剂 应用：广泛应用于涂料、油墨、塑料和橡胶工业，以及纺织品印染过程，常用的分散剂为阴离子型烷基萘磺酸盐类的表面活性剂. 不同种类表面活性剂的抗静电效果因各自不同的结构而有差异，应用在不同的纤维上的效果亦不同. 阳离子型和两性型的表面活性剂的抗静电效