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CN43鄄1262/ R摇 中国动脉硬化杂志2013年第21卷第4期 369
[文章编号]摇 1007鄄3949(2013)21鄄04鄄0369鄄06 ·文献综述 ·
动脉粥样硬化的表观遗传学研究进展
刘艳辉摇 综述,危当恒摇 审校
(南华大学心血管疾病研究所,动脉硬化湖南省重点实验室,湖南省衡阳市421001)
[关键词]摇 动脉粥样硬化;摇 表观遗传;摇 DNA 甲基化;摇 组蛋白修饰;摇 微小RNA
[摘摇 要]摇 动脉粥样硬化是环境因素与遗传因素相互作用所致的慢性炎症疾病。 表观遗传修饰可能是链接环境
因素与遗传因素的桥梁,深入了解表观遗传修饰如DNA 甲基化、组蛋白修饰以及微小RNA 对动脉粥样硬化形成
和发展的影响及其作用机制,将进一步阐明动脉粥样硬化的发病机制。 并且由于表观遗传修饰可逆,这可能为动
脉粥样硬化的治疗提供新的策略和靶点。
[中图分类号]摇 R363 [文献标识码]摇 A
Epigenetic Genetics Research Progress of Atherosclerosis
LIU Yan鄄Hui,and WEI Dang鄄Heng
(Institute of Cardiovascular Disease,Key Laboratoryfor Atherosclerology of Hunan Province, University of South China,
Hengyang,Hunan421001,China)
[KEY WORDS]摇 Atherosclerosis;摇 Epigenetic;摇 DNA Methylation;摇 Histone Modification;摇 Micro RNA
[ABSTRACT]摇 Atherosclerosis isa chronic inflammation disease,which isdeterminedby the interaction of environment
factors and genetic factors.摇 Epigenetic modification may be the bridge to link environment factors and genetic factors
which contributetotheformationandprogressionofatherosclerosis.摇 Thedeeper鄄knowledgeofepigeneticmodificationsuch
as DNA methylation,histone modification and micro RNA in atherosclerosismayfurther explorethemechanismsof athero鄄
sclerosis.摇 Moreover,epigenetic modification is reversible,which may provide new therapeutic strategies and targets for
atherosclerosis.
摇 摇 表观遗传是指不涉及DNA序列改变,可以通过 表观遗传的突变,最终导致As的发生和发展;此外,
有丝分裂和减数分裂进行遗传的基因表达变化。 由于表观遗传不影响基因序列,DNA 甲基化等表观
已知的表观遗传调节包括 DNA 甲基化、非编码 遗传学改变可以被逆转,因此,深入探讨 As 的表观
RNA 以及组蛋白修饰如甲基化、乙酰化、磷酸化、泛 遗传调控机制,将可能为As的防治提供新的治疗策
素化及ADP核糖基化等。 表观遗传修饰与DNA 的 略和分子靶标。
转录活性密切相关,一般而言,DNA 甲基化和组蛋
白H3赖氨酸9(H3K9)甲基化抑制
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