天士力制药集团股份有限公司关于全资子公司与关联方及韩方共同.pdfVIP

证券代码：600535 证券简称：天士力 编号：临2015-043 号 债券简称：12 天士01 债券代码：122141 债券简称：13 天士01 债券代码：122228 天士力制药集团股份有限公司 关于全资子公司与关联方及韩方共同投资组建合资公司 并合作开发生物类新药的提示性公告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导 性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担个别及 连带责任 一、关联交易概述 天士力制药集团股份有限公司（以下简称“天士力”、“本公司”）全资子公 司上海天士力药业有限公司（以下简称“上海天士力药业”）与 CBC SPVII LIMITED. （以下简称“CBC SPVII”，为康桥资本C-Bridge Healthcare Fund, L.P. 旗下全资子公司），与韩国Genexine, Inc 公司 （以下简称“Genexine 公司”）， 三方于 2015 年 10 月 16 日签署了《中外合资经营企业合同》、《知识产权转让及 许可协议》，此次合作，目的在于引进Genexine 公司多种具有在国际上领先水平 的长效蛋白类药物，共同投资组建合资公司天视珍生物技术（天津）有限公司， 并在中国合作研发新药。此次交易涉及（1）三种进入临床研究或者即将进入临 床研究产品的中国权利，包括GX-H9 （长效人生长激素），GX-G6 （长效GLP-1） 和GX-G3 （长效G-CSF ）。（2 ）两个临床前研究产品的全球权利，包括GX-P2 （长 效PD-L1 ）和GX-G8 （长效GLP-2 ）。 GX-H9 （长效人生长激素）是GENEXINE 公司开发的生长激素（GH ）融合 蛋白产品，该产品属于长效GH 的II 代产品。人生长激素主要用于生长激素缺乏 性侏儒症等适应症的治疗。属于中国国家药品食品监督管理局颁布的《新药注册 管理办法》（28 号令）中治疗用生物制品1 类创新药物。 GX-G6 （长效GLP-1）是GENEXINE 公司开发的胰高血糖素样肽（GLP-1） 融合蛋白产品，该产品属于长效GLP-1 的II 代产品。GLP-1 主要用于II 型糖尿 1 病的治疗。属于中国国家药品食品监督管理局颁布的《新药注册管理办法》（28 号 令）中治疗用生物制品1 类创新药物。 GX-G3 （长效G-CSF ）是GENEXINE 公司开发的重组人粒细胞集落刺激因 子(G-CSF)融合蛋白产品，该产品属于长效的G-CSF 的II 代产品。G-CSF 主要 用于肿瘤化疗后粒细胞减少症、骨髓移植、外周干细胞移植和原发性白细胞减少 症的预防和治疗。属于中国国家药品食品监督管理局颁布的《新药注册管理办法》 （28 号令）中治疗用生物制品1 类创新药物。 GX-P2 （长效PD-L1 ）是GENEXINE 公司开发的程序性死亡配体 1(PD-L1) 融合蛋白产品，该产品属于长效PD-L1 产品。属于中国国家药品食品监督管理局 颁布的《新药注册管理办法》（28 号令）中治疗用生物制品1 类创新药物。 GX-G8 （长效GLP-2 ）是GENEXINE 公司开发的胰高血糖素样肽2 （GLP-2 ） 融合蛋白产品，该产品属于长效GLP-2 产品，属于中国国家药品食品监督管理 局颁布的《新药注册管理办法》（28 号令）中治疗用生物制品1 类创新药物。 根据《上海证券交易所股票上市规则（2014 年修订）》及《公司章程》的规 定，鉴于康桥资本为本公司控股股东天士力集团有限公司间接参与出资的私募基 金，且本公司董事长