必修时训练（基因在染色体上和伴性遗传）.DOCVIP

第二讲 基因在染色体上和伴性遗传 一、选择题 1．孟德尔发现基因遗传行为与染色体行为是平行的。根据这一事实做出的如下推测，哪一项是没有说服力的 …(　　) A．基因在染色体上 B．每条染色体上载有许多基因 C．同源染色体分离导致等位基因分离 D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组 解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因，不能很好体现二者的平行关系。 答案：B 2．某遗传病是由一对等位基因控制的。小明和他的父亲得了这种遗传病。经测定，他的母亲不含有该致病基因。推测该病的致病基因可能是(　　) A．X染色体上的隐性基因 B．X染色体上的显性基因 C．常染色体上的隐性基因 D．常染色体上的显性基因 解析：用排除法。因为母亲是纯合子，儿子患病，致病基因不可能是隐性基因，排除A、C两项。若为X染色体显性遗传，儿子患病，其母亲必患病，与题干不符，排除B项。故该病的致病基因可能是常染色体上的显性基因。 答案：D 3．表现型正常的一对夫妻有一个患白化病的色盲儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿携带致病基因的概率是(　　) A．1/3　　　　　　　　B．5/6 C．1/4 D．1/6 解析：患病儿子的基因型可表示为aaXbY，所以这对夫妇的基因型可表示为AaXBXb和AaXBY，正常女儿的基因型为AAXBXB的概率为1/3×1/2＝1/6，携带致病基因的概率为1－1/6＝5/6。 答案：B 4．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的(　　) A．儿子与正常女子结婚，后代患病概率为1/4 B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性 C．女儿与正常男子结婚，其后代患病概率为1/2 D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性 解析：本题考查遗传方式的判断能力，属于考纲规定的分析推理层次。解题关键是正确确定本病的遗传方式是X染色体上显性遗传。因父亲患病后代女儿都患病、儿子都正常，故该病为X染色体上显性遗传病。儿子基因型为XaY、正常女子为XaXa，则其后代全部正常；女儿基因型为XAXa、正常男子为XaY，后代男孩和女孩各一半正常一半患病。 答案：C 5．(2011·山东济南)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)如下图所示。下列有关叙述中错误的是(　　) A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病概率高于女性 B．Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病概率等于女性 C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D．由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定 解析：非同源区段Ⅰ是X染色体特有的区段，属于伴X染色体遗传，X染色体上隐性基因遗传的特点之一是男性患病概率高于女性；同源区段Ⅱ是X和Y染色体都有的区段，其上的基因在遗传上与性别是连锁遗传的，男女患病概率相同；非同源区段Ⅲ是Y染色体特有的区段，其上的基因遗传属于伴Y染色体遗传，患者均为男性；虽然X、Y大小、所含的基因有所不同，但在减数分裂时，其同源区段仍要配对，两条染色体互为同源染色体，由于其所携带的基因有所不同，故人类基因组计划要分别测定。 答案：D 6．控制Xg血型抗原的基因位于X染色体上，Xg抗原阳性对Xg抗原阴性为显性。下列有关Xg血型遗传的叙述中错误的是(　　) A．在人群中，Xg血型阳性率女性高于男性 B．若父亲为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，则女儿全部为Xg抗原阳性 C．若父亲为Xg抗原阴性，母亲为Xg抗原阳性，则儿子为Xg抗原阳性的概率为75% D．一位Turner综合征患者(性染色体组成为X0)的血型为Xg抗原阳性，其父为Xg抗原阳性，母亲为Xg抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少X染色体所致 解析：根据题意可知：Xg抗原阳性是X染色体上的显性遗传，可假设Xg抗原阳性由基因A控制，等位基因a控制Xg抗原阴性。由于女性性染色体是两条，杂合子表现Xg抗原阳性，所以A项正确；B项中父亲的基因型为XAY，母亲的基因型为XaXa，子代中女儿的基因型全部为XAXa(Xg抗原阳性)，B项正确；C项中父亲的基因型为XaY，母亲的基因型为XAXA或XAXa，但纯合子和杂合子在人群中的比例不能确定，不能按各占1/2计算，所以C项错误；D项中母亲为Xg抗原阴性(XaXa)只能提供给子代Xa，这位Turner综合征患者(性染色体组成为X0)的血型为Xg抗原阳性，XA只能来自父方，D项正确。 答案：C 7．果蝇(2N＝8)是生物学研究中很好的实验动物，它在遗传学研究史上作出了重大贡献。在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身