(动物学课件）07.环节动物.ppt

第八章 环节动物门 (Annelida) 动物界继扁形动物之后的又一个飞跃，是高等无脊椎动物的开始。 身体分节，具备疣足和刚毛，运动较敏捷。 出现了次生体腔，在动物界首次出现了专职的循环系统，使其更能适应环境。 约15000种，分布于土壤、水域中，常见有蚯蚓、蚂蟥、沙蚕等。 第一节 环节动物的主要特征 一、分节现象 (metamerism): 身体分节是无脊椎动物在进化过程中的一个重要标志。 体节不但外表相似，而且内部神经、排泄、循环、生殖等器官也按体节重复排列，这种形态和功能上基本相似的分节现象称同律分节。 同律分节的出现，为异律分节提供了可能性，在动物系统演化中有着重要的意义。 分节的原因： 由于环节动物的祖先长期生活在海底的泥沙中，身体经常收缩蠕动，久而久之，形成了身体上的环肌和纵肌。 肌肉相对独立地收缩和舒张，使身体产生了分段。每段既可变粗变短，又可伸长变细，最终导致了身体分节。 二、次生体腔 (secondary coelom): 在体壁和消化道之间出现了一个很大的空腔，即次生体腔或真体腔 (true coelom)，简称体腔。 真体腔是由中胚层演化而来的，形成过程： 在胚胎发育初期，中胚层细胞形成左右两团中胚层带。 中胚层带中间裂开形成空腔，空腔逐渐扩大，囊胚腔逐渐缩小。 然后，内侧中胚层附在内胚层之外，分化成肠壁肌肉层和脏体腔膜；外侧中胚层附在外胚层的里面，分化成体壁肌肉层和壁体腔膜。 体腔位于中胚层的内外层之间，周围被体腔膜(壁膜和脏膜)包围。 囊胚腔被挤在背腹两面，愈合成背肠系膜和腹肠系膜，残留下来的囊胚腔即形成背血管和腹血管的管腔。 体腔内充满体腔液，体腔液既是运输营养的媒介，也是贮存代谢废物的场所。 伴随身体的分节，体腔也被分隔成相应的若干小室，彼此有小孔相通，各小室有各自的排泄管与外界相通。 真体腔和假体腔的区别： 次生体腔的出现对动物进化的意义： 体腔的出现，使消化道有了肌肉，能自主蠕动，大大加强了消化能力。此外，肠壁有了中胚层的参与，为肠道的进一步分化提供了条件。 消化功能加强→新陈代谢（同化和异化）速度加快→排泄功能加强，促使排泄器官从原肾管进化为后肾管。 受真体腔的挤压，残留的囊胚腔形成血管，促进了专职循环系统的形成。 三、刚毛和疣足： 刚毛 和疣足 是环节动物的运动器官。 刚毛 (seta) ： 体壁的上皮细胞内陷形成刚毛囊 (setalsac)，囊底有一个形成细胞分泌几丁质物质形成刚毛，借刚毛的伸缩，使虫体产生爬行运动。 疣足 (parapodium): 从环节动物（多毛类）开始出现了疣足。疣足不是真正的附肢，而是体壁的扁平突起，中央是空的，与体腔相通，无关节。一般每一体节有1对疣足。 寡毛类的疣足退化，只保留刚毛作为运动器官。 四、循环系统： 首次出现专职的循环系统，血液始终按一定方向在血管中流动，血液和体腔液完全分开，称闭管式循环系统。 组成： 背血管：位于肠道背面。 腹血管：位于肠道腹面。 环血管：与背腹血管相连。 微血管：环血管上的细小分支，分布到身体各部。 心脏：身体前端的几对环血管，能搏动，配合瓣膜，使血液沿一个方向流动。 环节动物的血液呈红色，这是因为血浆中含有血红蛋白，但血细胞中不含血红蛋白，所以血细胞无色。 没有专门的呼吸器官，通过体表和疣足与外界进行气体交换。 五、后肾排泄系统： 后肾，又称后肾管，由中胚层形成(原肾为外胚层形成)。 后肾是一条两端开口(原肾一端开口)的盘绕细管，一端开口于前一体节的体腔内 (肾口)，另一端开口于本体节的腹面，并直通体外(肾孔)。 肾口有纤毛，摆动能促进体腔液流入肾管。 体腔液中的废物经肾口、血液中的代谢产物经肾管壁进入肾管，由肾孔排出体外。 肾管中一些有用的物质(蛋白质、无机盐、水等) 经肾管壁由毛细血管回收，进入血液再利用。 原肾与后肾的区别 六、索式(链状)神经系统： 神经系统趋于集中，由 “脑”、围咽神经环、咽下神经节、腹神经索构成。 “脑”由1对咽上神经节愈合而成。由脑发出左右2条围咽神经，与咽下神经节相连，由此向后的腹神经索纵管全身。 腹神经索是由2条紧密、平行排列的神经链合并而成的。在每个体节中都有1个膨大的神经节。 每个神经节发出的神经纤维，分布到体壁和内脏器官。 七、生殖系统： 雌雄同体或异体。大多数种类营有性生殖。 淡水和陆生种类为直接发育，海产种类在发育过程中有一个担轮幼虫阶段，后发育成成虫。 担轮幼虫呈陀螺形，中部有2圈纤毛环，口前的称原担轮，口后的称后担轮，身体末端还有端担轮，前端有顶纤毛束，它们有感觉的功能。 第二节 环节动物的分类 一般分3个纲：多毛纲、寡毛纲和蛭纲。 一、多毛纲 (polychaeta): 头部明显，感官发达；有疣足；雌雄异体，无生殖环带；有担轮幼虫期。 大多数生活在海洋。约