(免疫学)B应答.ppt

上页 下页 返回 退出 影响Ig类别转换的因素： Ag种类 Th细胞分泌的多种CKs的作用 上页 下页 返回 退出 （三）浆细胞的形成 浆细胞： 又称抗体形成细胞（antibody forming cell ，AFC） 主要特点：高效合成、分泌抗体 表1 浆细胞的一些特性 上页 下页 返回 退出 离开生发中心进入再循环 （四）记忆性B细胞（memory B cell,Bm)的产生 长寿命、低增殖细胞 表达mIg，但产生Ab 相同Ag 迅速活化、增殖、分化 大量高亲和力特异性Ab Ag B细胞活化、增殖、分化 迁移 初级淋巴滤泡 FDC-B-Th相互作用 B细胞大量增殖，形成生发中心 体细胞高频突变； Ig亲和力成熟、类别转换 FDC-B-Th相互作用 浆细胞 Bm 参与再循环， 相同Ag再次刺激 大量高亲和力特异性Ab （主要为IgG) 浆细胞 IgM （亲和力 低，量少） 迁入骨髓(多） 合成分泌Ab 迁入髓质(少） 上页 下页 返回 退出 上页 下页 返回 退出 第二节 B细胞对TI抗原的免疫应答 上页 下页 返回 退出 胸腺非依赖抗原（TI-Ag）: 种类：细菌多糖、多聚鞭毛蛋白、脂多糖等 特征：不易降解，能激活初始B细胞而无需 Th细胞的辅助。 分类： TI-1、 TI-2 上页 下页 返回 退出 （一）B细胞对TI-1抗原发生的应答 TI-1抗原（B细胞丝裂原）：LPS等 Ag表位与BCR结合 诱导B细胞增殖、 分化 丝裂原成分与 B细胞上相应受体结合 上页 下页 返回 退出 （一）B细胞对TI-1抗原发生的应答 高浓度TI-1抗原: 特异性抗原表位与BCR结合 低浓度TI-1抗原: 丝裂原与丝裂原受体结合 激活抗原特异性B细胞 丝裂原与丝裂原受体结合 诱导多克隆B细胞 增殖、分化 上页 下页 返回 退出 上页 下页 返回 退出 TI-1抗原能激活成熟或不成熟B细胞 由于无需Th细胞预先致敏与克隆性扩增，故机体对 TI-1抗原刺激所产生的应答发生较早，在抗某些胞 外菌感染者中发挥重要作用。 TI-1抗原单独不足以诱导Ig类别转换、抗体亲和力 成熟及Bm细胞形成。 上页 下页 返回 退出 （二）B细胞对TI-2抗原发生的应答 TI-2 抗原多为细胞壁与荚膜多糖成分，具有 高度重复的结构 仅激活成熟B细胞，主要是B-1细胞 上页 下页 返回 退出 （二）B细胞对TI-2抗原发生的应答 机制： TI-2 抗原通过其高度重复的抗原表位使B细胞 表面mIg广泛交联而被激活。 B1细胞对TI-2抗原应答，在CKs作用下可发生抗体类 别转换，因此TI-2不是严格意义上的TI抗原。 上页 下页 返回 退出 B细胞对TI-2抗原应答的生理意义： 多数胞外菌具有荚膜多糖，能抵抗Mφ的吞噬； TI-2抗原刺激B1细胞产生的抗体具有调理作用， 促进Mφ对细菌的吞噬作用。 TI-抗原激活B细胞的机制 （A）： TI-1抗原 （B）： TI-2抗原 * 上页 下页 返回 退出 第十三章 B淋巴细胞介导的体液免疫应答 上页 下页 返回 退出 特异性体液免疫应答（humoral immune response） ： Ag 诱导 抗原特异性B细胞活化、增殖 浆细胞 分泌特异性Ab (存在于体液中） 上页 下页 返回 退出 B细胞识别的抗原: T细胞依赖抗原（TD-Ag）：需要Th细胞辅助 T细胞非依赖抗原（TI-Ag） 上页 下页 返回 退出 第一节 B细胞对TD抗原的免疫应答 上页 下页 返回 退出 一、B细胞对TD抗原的识别: B细胞经由BCR识别抗原； 需要抗原特异性Th细胞辅助。 上页 下页 返回 退出 脂类和小分子物质； BCR可特异识别完整Ag的天然构象，或识别蛋白质 降解所暴露的空间构象； 单识别，无需APC对抗原进行加工处理，亦无MHC 限制性。 （一）BCR识别Ag的特点： 不仅能识别蛋白质Ag，还能识别肽、核酸、多聚糖、 上页 下页 返回 退出 （二）BCR识别Ag对B细胞激活有两个作用： BCR特异结合Ag，产生B细胞活化的第一信号； B细胞内化与其BCR结合的Ag，并进行加工处 理，形成Ag肽-MHC-II类分子复合物，供Ag特异性 Th细胞识别，活